Cтраница 3
При повышении температуры алкилсерная кислота может присоединяться по двойной связи новой молекулы олефина, а последующее отщепление Нг5С4 дает димер исходного углеводорода, снова содержащий двойную связь. Дальнейшее повторение аналогичного процесса ведет к образованию все более сложных малорастворимых продуктов полимеризации, иногда окрашенных и смолообразных. [31]
В водном растворе алкилсерные кислоты постепенно гидролизуются по схеме, обратной схеме их образования, с выделением свободной серной кислоты и соответствующего спирта. Эти данные позволяют приближенно оценить температурный коэффициент данной реакции. [32]
Получавшиеся из олефинов алкилсерные кислоты или их1 соли выделялись редко; в большинстве случаев эфиры омыля-лись до соответствующих спиртов путем разбавления реакционной смеси и перегонки [94] или нейтрализовались и применялись в качестве технических продуктов, обладающих свойствами смачивающих веществ и детергентов. [33]
Таким образом получается алкилсерная кислота, взаимодействующая затем с ароматическим соединением. Это объяснение делает понятным, почему метиловый спирт не вступает в реакцию, а этиловый реагирует только при 170 под давлением. Количество внедряющихся в ароматическое ядро алкилов может сильно вариировать. [34]
При 160 С алкилсерные кислоты претерпевают р-элиминирование и переходят в алкены. [35]
Получавшиеся из олефинов алкилсерные кислоты или их соли выделялись редко; в большинстве случаев эфиры омыля-лись до соответствующих спиртов путем разбавления реакционной смеси и перегонки [94] или нейтрализовались и применялись в качестве технических продуктов, обладающих свойствами смачивающих веществ и детергентов. [36]
При изучении реакций алкилсерных кислот или их ролей найдено, что метилсерная кислота является более реакци ннр-способной, чем ее высшие гомологи. [37]
Натриевые соли этих алкилсерных кислот являются хорошими моющими средствами. При взаимодействии олефинов с хлорсульфоновой кислотой в инертном растворителе образуются ее эфиры. [38]
При изучении реакций алкилсерных кислот или их солей найдено, что метилсерная кислота является более реакционно-способной, чем ее высшие гомологи. [39]
Если вначале приготовляют алкилсерную кислоту, то добавлением какого-нибудь другого спирта можно получить смешанный эфир. [40]
Превращения, претерпеваемые алкилсерными кислотами и их солями при пиролизе, сводятся к тому, что все эти соединения-дают главным образом олефины. Поведение солей метилсерной кислоты является исключением и зависит от природы соли. [41]
При обработке целлюлозы алкилсерными кислотами получены данные, приведенные в табл. 6.1, из которых видно, что активность алкилсерных кислот быстро падает в гомологическом ряду и про-пилсерная кислота практически уже не способна к реакции с целлюлозой, так же как и другие алкилсерные кислоты. [42]
Превращения, претерпеваемые алкилсерными кислотами и их солями при пиролизе, сводятся к тому, что все эти соединения. Поведение солей метилсерной кислоты является исключением и зависит от природы соли. [43]
Поступает на смешение; алкилсерная кислота и вода в соотношении 1: 0 7 ( вес. [44]
В настоящее время соли алкилсерных кислот входят в состав многих промышленных продуктов, и поэтому разработка аналитических методов, позволяющих различать cojm кислых сульфатов и мыла, а также пригодных для количественного определения кислых сульфатов в различных смесях, представляет несомненный интерес. [45]