Cтраница 1
Аллокоричная кислота в виде эфира с алкалоидом, родственным кокаину, выделяется из листьев южноамериканского кустарника кока. [1]
Аллокоричная кислота 408, 409 Аллоксан 633, 634, 636 Аллоксантин 636 Аллооцимен 117 Аллопрегнан 166 Аллопсевдокодеин 673 Ллло-ряд стероидов 166 Аллофановые эфиры токоферо. [2]
Менее устойчивый цис-изомер называется аллокоричной кислотой; аллоко-ричная кислота легко изомеризуется в более устойчивую коричную под влиянием света или при нагревании. [3]
Аллиловый спирт 165, 212, 237 Аллокоричная кислота 485 Аллоксан 619 Альбумины 390 Альдегидаммиаки 191, 203 Альдегидокислоты 305 ел. [4]
Аллиловый спирт 165, 212, 237 Аллокоричная кислота 485 Аллоксан 619 Альбумины 390 Альдегидаммиаки 191, 203 Альдегндокислоты 305 ел. [5]
Аллилбензиловый спирт 637 Аллилпропенилкарбинол 505 а - Аллилпропионовая кислота 596 Аллокоричная кислота 325 Аллоксипролин 587 Аллоза 236 Аллотреонин 247 Альдогексозы 216 ел. [6]
В отбросах производства алкалоида кокаина находится второй геометрический изомер с температурой плавления 68, называемый аллокоричной кислотой. [7]
Дис-коричная кислота полиморфна и существует в трех кристаллических модификациях, наиболее устойчивая из которых называется аллокоричной кислотой; менее стабильные формы плавятся при 58 и 42 С. [8]
Либерман ( 1895) наблюдал, что свет может вызывать молекулярные перегруппировки; так, коричная кислота превращается в аллокоричную кислоту. Вислиценус ( 1896) показал, что ангеликовая кислота превращается в тиглиновую, а яблочная кислота - в фумаровую. Ролоф ( 1898) установил правило, согласно которому свет вызывает превращение малеи-ноидной формы в фумароидную: такое превращение сопровождается выделением тепла w, следовательно, приводит к более устойчивой форме. [9]
Либерман ( 1895) наблюдал, что свет может вызывать молекулярные перегруппировки; так, коричная кислота превращается в аллокоричную кислоту. Вислиценус ( 1896) показал, что ангеликовая кислота превращается в тиглиновую, а яблочная кислота - в фумаровую. [10]
Поэтому, если в случае аллокоричнои кислоты радикал в состоянии ( а) теряет свой атом брома, то регенерируется исходная аллокоричная кислота, а из состояния ( б) получается коричная кислота. Если же к радикалу ( б) присоединяется второй атом брома, то получается транс-продукт присоединения. [11]
Коричная кислота существует в двух изомерных формах, цис - и транс -, которые обе встречаются в природе; обычная форма-транс -; цис-изомер называется аллокоричной кислотой. [12]
Для ifuc - коричной кислоты известны две лабильные формы: аллокоричная кислота ( темп. [13]
Коричная кислота-кристаллическое соединение ( темп. С); для цмс-коричной кислоты известны две лабильные формы: аллокоричная кислота ( темп. [14]
Обыкновенная коричная кислота ( выделяемая из бальзамов и получающаяся синтетически) представляет собой транс-изомер. Цис-изомер - аллокоричная кислота, был получен как побочный продукт при выделении алкалоида кокаина ( темп, пл. [15]