Аминобензойная кислота

Cтраница 2

Аминобензойная кислота 27 я - Аминобензойная кислота 26 Аморфные участки волокон ( строение) 77 Анизотропные растворы 74 Антипирены 277, 284, 350 ел. [16]

Аминобензойная кислота - вещество, стимулирующее рост микроорганизмов; способствует росту шерсти у животных. Является исходным соединением для синтеза ряда лекарственных и красящих веществ. [17]

Аминобензойная кислота сорбируется на ионите КУ-2 значительно больше других изученных кислот. Данный ионит поглощает аминобен-зойную кислоту в большей степени, чем активированный уголь. По-видимому, наряду с действием лондоновских сил, способствующих адсорбции, существенное значение в этом случае приобретает взаимодействие полярных групп. Наблюдается соответствие между содержанием ионо-генных сильнокислотных групп в ионите и емкостью соответствующего ионита по аминобензойным кислотам. [18]

Аминобензойная кислота входит в состав биологически очень важней фолиевой кислоты ( витамина Вс), участвующей в нуклеиновом и белковом обмене в растительных и животных организмах. Производные / г-аминобензойной кислоты являются важными анестезирующими веществами в медицине: этиловый эфир / г-аминобензойной кислоты - анестезин - используется для местной анестезии, а еще более широко используется очень эффективное местное анестезирующее средство - новокаин, являющийся хлоргидратом диэтиламиноэтилового эфира n - аминобензойной кислоты. [19]

Аминобензойные кислоты имеют аминную группу, связанную с углеродом ароматического ядра. Как для целей качественного, так и количественного определения аминобензойной кислоты аминогруппы диазотируют и полученное диазосоединение превращают в азокраситель путем сочетания с каким-либо фенолом, например с р-нафтолом ( см. стр. [20]

Относительная летучесть с водяным паром веществ, давление пара которых уменьшается в присутствии воды. [21]

Аминобензойные кислоты и все нитробензойные кислоты практически не перегоняются с водяным паром, а левулиновая, гли-колевая и молочная кислоты перегоняются лишь в ничтожно малых количествах. [22]

Аминобензойные кислоты известны в виде трех изомеров: орто -, мета-и пара. [23]

Аминобензойная кислота оказалась физиологически активным веществом, необходимым для роста многих микроорганизмов ( например, молочнокислых бактерий и др.) и некоторых животных ( например, цыплят); она способна также восстанавливать натуральный цвет волос у крыс, поседевших вследствие неправильного питания. [24]

Аминобензойная кислота образуется в небольших количествах. Фотолиз фенатга приводит к образованию сложной смеси продуктов: фенилуксусной кислоты, бензилового спирта, бензальдегида, бензойной кислоты, оксифенилуксусных кислот, оксибензиловых спиртов и конденсированных соединений типа гуминовых кислот. [25]

Аминобензойная кислота применяется для синтеза ряда анестезирующих средств: анестезина ( ее этиловый эфир), новокаина ( диэтил-аминоэтиловый эфир) и пантокаина. [26]

Аминобензойная кислота применяется для синтеза ряда анестезирующих средств: анестезина ( ее этиловый эфир), новокаина ( диэтиламино-этиловый эфир) и пантокаина. [27]

Аминобензойная кислота ( NH2C6H4COOH - 1 4) - органическое соединение из группы аминокислот, витамин труп -, пы В. Оказывает большое влияние на пигментацию волос. [28]

Аминобензойная кислота противодерматитный крыс, тм. [29]

Аминобензойная кислота представляет большой интерес, так как служит исходным веществом для синтеза ряда анестезирующих ( обезболивающих) препаратов для местного наркоза. [30]

Страницы: 1 2 3 4