Cтраница 3
Аминобензойная кислота - вещество, стимулирующее рост микроорганизмов; способствует росту шерсти у животных. Является исходным соединением для синтеза ряда лекарственных и красящих веществ. [31]
Аминобензойная кислота не является биполярным ионом, в то время как глицин ( аминоуксусная кислота) существует в виде биполярного иона. [32]
Аминобензойная кислота не образует внутреннюю соль, так как основность аминогруппы сильно понижена за счет сопряжения с бензольным кольцом. [33]
Аминобензойная кислота ( витамин HI) является частью молекулы фолиевой кислоты; она входит также ( в связанном состоянии) и в состав других соединений, встречающихся в растительных и животных тканях. Аминобензой-ная кислота является фактором роста для микроорганизмов. По химическому строению она сходна с сульфаниламидными препаратами; вступая с последними в конкурентные отношения, тшра-аминобензойная кислота тормозит их антибактериальное действие. [34]
Аминобензойная кислота ( ПАБК) и ее производные. Особенно заметно это свойство ражено у иара-производных. Новокаин применяют в виде соли ( гдрохлорида), что связано с необходимостью повышения его створи мости в воде. [35]
Аминобензойная кислота является фактором роста микроорганизмов и участвует в синтезе фолиевой кислоты, при недостатке или отсутствии которой микроорганизмы погибают. Название кислоты связано с выделением ее из листьев шпината ( от лат. Фолиевая кислота играет важную роль в метаболизме нуклеиновых кислот и белков; в организме человека не синтезируется. [36]
Аминобензойная кислота и близкие к ней диарилгуанидины реагируют с олеумом [443] с образованием главным образом 3-ами-но - 4-сульфобензойной кислоты и небольшого количества 2-сульфо - 5-аминобензойной кислоты. Кислоты могут быть разделены посредством фракционированной кристаллизации их бариевых солей из водного раствора. Обработка серной кислотой при высокой температуре [444] ведет также к частичному отщеплению углекислоты и образованию в качестве побочного продукта сульфаниловой кислоты. [37]
Аминобензойные кислоты не алкилируются пропиленом в присутствии равномолекулярных количеств BFs. [38]
Аминобензойная кислота идентична витамину Н, необходимому для жизнедеятельности микроорганизмов ( см. Сульфаниламиды с терапевтическим действием); она является составной частью фолиевой кислоты. [39]
Аминобензойные кислоты являются соединениями со смешанными функциями, содержащими карбоксильную и амино-группы. [40]
Аминобензойная кислота также применяется в производстве красителей. [41]
Аминобензойная кислота получается восстановлением л-нит-робензойной кислоты или окислением ацетильного производного л - тол ундина. [42]
Аминобензойная кислота также применяется в производстве красителей. [43]
Аминобензойная кислота получается восстановлением п-нитробензой-ной кислоты или окислением ацетильного производного n - толуидина. [44]
Аминобензойная кислота также применяется в производстве красителей. [45]