Аминокарбоновая кислота

Cтраница 1

Аминокарбоновые кислоты, образующие растворимые соли с минеральными кислотами, растворяют при нагревании в 1 5 моль разбавленной соляной кислоты, раствор охлаждают льдом и диазотируют так же, как аминонафтилсульфокислоты. [1]

Аминокарбоновые кислоты образуют внутренние соли, обладающие довольно большим дипольным моментом вследствие отдаленности групп противоположной полярности. Это дает право предполагать, что такого типа соединения должны быть хорошими пластификаторами. К сожалению, эти кислоты, в том числе и бетаины, слишком плохо растворяются в органических растворителях. Поэтому их можно применять только с такими полимерами, которые растворяются в воде или в спирте. [2]

Аминокарбоновые кислоты, или аминокислоты, - класс органических соединений, содержащих одновременно две функциональные группы: аминогруппу - - NH2 и карбоксильную группу - СООН. [3]

Аминокарбоновые кислоты обладают амфотерными свойствами из-за наличия основных аминогрупп и кислотных карбоксильных групп. [4]

Аминокарбоновые кислоты с числом углеродных атомов 7, 9, 11 могут быть получены из соответствующих тетрахлоралканов двумя путями. По первому пути исходный тетрахлоралкан гидролизуется под действием конц. [5]

Вместо аминокарбоновой кислоты мопт быть использованы оль диамина и дикарбоновой кислоты или диамин н различные производные дикарбоновой кислоты. [6]

Среди аминокарбоновых кислот особенно большое значение имеют те кислоты, которые являются основой структуры растительных и животных белков. Такими кислотами, в зависимости от числа аминогрупп и карбоксильных групп, могут быть моноаминокарбоновые, диаминокарбоновые и мо-ноаминодикарбоновые кислоты. [7]

Среди аминокарбоновых кислот особенно большое значение имеют те кислоты, которые являются основой структуры растительных и животных белков. Такими кислотами, в зависимости от числа аминогрупп и карбоксильных групп, могут быть моноаминокарбоновые, диаминокарбоновые и мо ноаминодикарбоновые кислоты. [8]

Вместо аминокарбоновой кислоты могут быть использованы соль диамина и дикарбоновой кислоты или диамин и различные производные дикарбоновой кислоты. [9]

Вместо аминокарбоновой кислоты могут быть использованы соль диамина и дикарбоновой кислоты или диамин и различные производные ди карбоновой кислоты. [10]

Изменение температуры. [11]

Полиамиды из аминокарбоновой кислоты или сответствующего лак-тама с числом атомов углерода более 7, или из диаминов и дикарбо-новых кислот с нечетным числом атомов углерода или при общем числе атомов углерода в обоих мономерах более 16 характеризуются низкой температурой плавления ( ГП2000С) и непригодны для большинства бытовых и технических изделий из-за недостаточной теплостойкости. [12]

Эфиры - аминокарбоновых кислот не восстанавливаются таким способом в аминоспирты 63, но легко восстанавливаются, если предварительно ацилировать или алкилировать аминогруппу. [13]

Получают гомополиконденсацией аминокарбоновых кислот или их - эфиров, а также гетерополиконденсацией дикарбоновых кислот или их эфиров с диаминами в расплаве исходных веществ или в инертном высококипящем растворителе. Выпускаются в виде таблеток или гранул. [14]

Из этих лактамов аминокарбоновые кислоты получают простым гидролизом. Поскольку в настоящее время циклогексанон и циклопентанон имеются в продаже по дешевой цене, этот метод следует предпочесть всем ранее применявшимся методам. [15]

Страницы: 1 2 3 4