Cтраница 2
Из этих лактамов аминокарбоновые кислоты получают простым гидролизом. Поскольку в настоящее время циклогоксаноп и циклопентаноп имеются в продаже по дешевой цене, этот метод следует предпочесть всем ранее применявшимся методам. [16]
Полиамиды синтезируют из аминокарбоновых кислот, их лак-тамов или из диаминов и дикарбоновых кислот. [17]
Полиамиды получают из аминокарбоновых кислот или из дикарбоновых кислот и диаминов. Таким образом, теоретически можно получить буквально тысячи различных полиамидов, свойства которых будут зависеть от химической структуры исходных компонентов. [18]
Полиамиды синтезируют из аминокарбоновых кислот, их лак-амов или из диаминов и дикарбоновых кислот. [19]
Изучение полиамидов из высших аминокарбоновых кислот представляет очень большой интерес с различных точек зрения. [20]
Как диазотируют аминосульфокислоты и аминокарбоновые кислоты. [21]
Как диазотируют аминосульфокислоты и аминокарбоновые кислоты. [22]
При этом карбоксильные группы аминокарбоновых кислот в полимере переходят в неионогенную форму. [23]
Получают полимеры и из аминокарбоновых кислот, содержащих 8 - 12 атомов углерода. [24]
Значительная растворимость в воде аминокарбоновых кислот даже с более длинными цепями ограничивает применение соединений этого класса в качестве пластификаторов. [25]
Лактамы, получаемые из аминокарбоновых кислот, являются, по данным автора и другим данным 37, не только превосходными пластификаторами триацетата целлюлозы, но могут быть использованы также для пластификации полимеров с линейной структурой макромолекул. [26]
Лактамы высших tu - аминокарбоновых кислот, например лактам ш-аминогептанкарбоновой кислоты [679], образуют полиамиды в условиях, аналогичных е-капролактаму. При этом, как преимущество, следует подчеркнуть, что образование полиамидов происходит количественно, следовательно, не существует равновесия с циклическим амидом. [27]
Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что ами-ноалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между SH - и ССОН-груп-пами1. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [28]
В зависимости от типа исходных аминокарбоновых кислот различают ( 3 -, у -, 6 -, Е - лактамы. Капролактам является сырьем для получения искусственного волокна капрона. [29]
Получают полимеры и из других аминокарбоновых кислот, содержащих 11 и 12 атомов углерода. [30]