Аминопеларгоновая кислота
Cтраница 1
 |
Кинетика аммонолиза хлорэнантовой кислоты 25 % - ным аммиаком при разных температурах ( 22 моля NH3 хлоркислоты. [1] |
Аминопеларгоновая кислота получается по той же схеме, что и ы-аминоэнантовая кислота. [2]
Аминопеларгоновая кислота - белое кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде и нерастворимое в обычных органических растворителях. Способы качественного и количественного определения аминогруппы, указанные для м-аминоэпантовой кислоты, применимы и для м-аминопеларгоновой кислоты. [3]
 |
Стандартная шкала для определения трифторуксусной кислоты. [4] |
Продукт взаимодействия аминопеларгоновой кислоты с диазотированной сульфаниловой кислотой окрашивает раствор в желтый цвет. Содержание аминопеларгоновой кислоты определяют колориметрически по стандартной шкале. [5]
Масло, оставшейся после выделения аминопеларгоновой кислоты, из-вликают раствором соды. [6]
Масло, оставшееся после выделения аминопеларгоновой кислоты, экстрагировалось раствором соды. [7]
Масло, оставшееся после выделения аминопеларгоновой кислоты, извлекается раствором соды. [8]
На рис. 117 приведены кинетические кривые поликонденсации аминопеларгоновой кислоты в твердой фазе, а на рис. 118 - кривые совместной поликонденсации солей диаминов и дикарбо-новых кислот. Из рисунков видно что кинетические кривые поликонденсации аминокислот при температурах ниже температуры плавления мономеров имеют автокаталитический характер, свойственный многим реакциям, протекающим в твердой фазе. [9]
На рис. 8.2 приведены кинетические кривые поликонденсации аминопеларгоновой кислоты в твердой фазе, а на рис. 8.3 - кривые совместной поликонденсации солей диаминов п дикарбоновых кислот. Из рисунков видно, что кинетические кривые полнконден-сацин аминокислот при температурах ниже температуры плавления мономеров имеют S-образную форму ( типа автокаталитического характера), свойственную многим реакциям, протекающим в твердой фазе. [10]
По аналогичной схеме из 1 1 1 9-тетрахлорнонана получается - аминопеларгоновая кислота H2N - ( СН2Ь - СООН, а из 1 1 1 11-тетрахлорундекана - со-аминоундекановая кислота H2N - ( СН2) Ш - СООН. [11]
В качестве примера на рис. 1 приведены кривые кинетики полиамидирования аминопеларгоновой кислоты. [12]
В дальнейшем эта работа была распространена на амиды N-ацетиль-ного и N-карбоэтоксипроизводного ( З - аминопеларгоновой кислоты, и во всех случаях было экспериментально установлено возникновение 1-ацил - 5-ге-ксилглиоксалидонов; таким образом, было доказано, что замыкание гетероциклического кольца происходит не на стадии образовавшейся кар-баминовой кислоты с одновременным отрывом ацильной группы, а предшествует возможному ее гидролизу. В результате замыкания ацилирую-щая группа делается более подвижной и значительно легче гидроли-зуется, чем в исходной ациламинокислоте. Этим и объясняется, что наряду с ацилглиоксалидоном всегда попутно образуется и гексилглиоксалидон. [13]
Для выяснения строения этого соединения было решено провести щелочной гидролиз как амида ( З - ( Ы - карбоэтокси) - аминопеларгоновой кислоты, так и карбоэтоксилированного амида р-аминопеларгоновой кислоты. [14]
Акрилонитрил 164, 284 Акролеин 158, 257 Аллилацетат 245 Аллилхлорид 180, 300 Альдегиды 40, 42, 158, 257 Алюминий и его оксид 114, 226 Амилацетат 245 Амилен 290 Амиловый спирт 292 Аминазин 213 Аминоанизол 164 Аминобензол 261 Аминопеларгоновая кислота 137 Аминопенициллановая кислота 137 Аминосоединения 163, 261 Аминотриметилбензол 164, 263 Аминофенилхлоропиридазон 209, 211 Аминофенол 164 Амины 40, 42, 293 ел. [15]
Страницы: 1 2