Аминопеларгоновая кислота

Cтраница 2

ХЭК), поступающей в узел 8; азо 11 - поток хлорпеларгоновой кислоты ( ХПК), поступающей в узел 11; i3 i4 - поток хлорундекановой кислоты ( ХУК), поступающей в узел 14; age - поток аминоэнантовой кислоты ( АЭК), поступающей в узел 9; п 12 - поток аминопеларгоновой кислоты ( АПК), поступающей в узел 12; 14 36 - поток аминундекановой кислоты ( АУК), поступающей в узел 15; KRI, KRZ - - -, К RIS - коэффициенты рециркуляции всех узлов. [16]

Стандартная шкала для определения порофора 57. [17]

Продукт взаимодействия аминопеларгоно-вой кислоты с диазотированной сульфаниловой кислотой окрашивает раствор в желтый цвет. Содержание аминопеларгоновой кислоты определяют колориметрически по стандартной шкале. [18]

Стандартная шкала для определения трифторуксусной кислоты. [19]

Продукт взаимодействия аминопеларгоновой кислоты с диазотированной сульфаниловой кислотой окрашивает раствор в желтый цвет. Содержание аминопеларгоновой кислоты определяют колориметрически по стандартной шкале. [20]

Зависимость плотности водных растворов аминоэнантовой кислоты различной концентрации ( от 5 до 35 вес. % от температуры.| Зависимость плотности водных растворов аминопеларгоновой кислоты от концентрации при различных температурах.| Зависимость плотности водных. [21]

Таким методом была определена плотность водных растворов аминопеларгоновой кислоты NH2 ( CH2) 8 COOH при температурах от 50 до 100 С и концентрациях ее в растворе до 30 % вес. [22]

Изучение оксадиазолоновых производных представляет самостоятельный интерес, поэтому было проведено более подробное исследование этих соединений. Первоначальные опыты были поставлены с хорошо изученной нами ( З - аминопеларгоновой кислотой. Для синтеза этих вещестз в качестве исходного материала были приготовлены гидразиды N-бен-зоильного и N-ацетильного производных [ 3-аминопеларгоновой кислоты при помощи нагревания их эфиров с гидразингидратом. [23]

Аммонолиз хлоркислоты в жидком аммиаке проводился в автоклаве, причем наилучшие результаты были получены при введении в смесь небольшого количества воды. Выход аминопеларгоновой кислоты - 82 %, иминодипеларгоновой кислоты - 3 25 о от теоретически возможного. [24]

В ходе дальнейшего исследования нами установлено, что при обработке р - ( М - бензоиламино) - пеларгоновой кислоты SOC12 при 75 - 85 и последу ющем насыщении ЫНз получается исключительно 2-фенил - 4-гексил - 6-ок-сотетрагидропиримидин. В отличие от бензоильного производного аминопеларгоновой кислоты, ее карбэтокси-производное дает с хорошим выходом только амид. [25]

Страницы: 1 2