Cтраница 1
Антраниловая кислота и ее замещенные реагируют с цианамидом и хлорангидридами уксусной, валериановой, бензойной, диме-тилакриловой и коричной кислот и образуют 2-ацил ( ароил) - ами-нохиназолоны-4 с умеренными выходами. Необходимо отметить, что производные антраниловой кислоты, содержащие электронодонор-ные заместители, вступают в эту реакцию, а имеющие электроно-отрицательные заместители ( Вг, NCb) не вступают. [1]
Антраниловая кислота служит предшественником не только рассмотренных выше бензоксазинов, но и нескольких других природных гетероциклических систем. Среди них наибольшее значение имеют производные бензодиазепина 6.730. Один из путей их биосинтеза основан на реакции антраниловой кислоты с аминокислотами. Такие метаболические реакции характерны для грибов. Нетрудно видеть, например, что молекула алкалоида циклопептина 6.7 J / из Penicillium cyclopium возникла в результате конденсации антраниловой кислоты с фенилаланином. [2]
Антраниловая кислота, как все аминокислоты, является амфотерным соединением. [3]
Антраниловая кислота - бесцветный или желтоватый кристаллический порошок. [4]
Антраниловая кислота - однородная паста-порошок от светло-серого до желтого цвета. Растворима в воде при нагревании, растворима в спирте с эфиром, трудно - в эфире. [5]
Антраниловая кислота плавится при 145 С, имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. Она применяется для изготовления некоторых красителей ( индиго) и фармацевтических препаратов; ее метиловый эфир находит применение в парфюмерии. [6]
Антраниловая кислота - кристаллическое вещество, легко растворяется в воде. Применяется в больших количествах для производства различных красителей, особенно индиго. [7]
Антраниловая кислота представляет интерес также и потому, что применяется в производстве некоторых красителей. [8]
Антраниловая кислота представляет интерес также и потому, что применяется в производстве некоторых красителей. [9]
Антраниловая кислота, используемая в парфюмерной промышленности, не должна обладать резким запахом; продукт для этой промышленности отпускается в сухом виде. [10]
Антраниловая кислота в срезах печени подвергается дальнейшим превращениям и исчезает. Часть ее, по-видимому, необратимо окисляется до углекислоты и воды. Наряду с этим в организме имеется ферментная система, окисляющая кинуренин в 3-оксикинуренин. [11]
Антраниловая кислота в срезах печени подвергается дальнейшим превращениям и исчезает. Часть ее, по-видимому, необратимо окисляется до углекислоты и воды. Наряду с этим в организме имеется ферментная система, окисляющая кинуренин в 3-оксикину-ренин. [12]
Антраниловая кислота у микроорганизмов может превращаться в индол ( стр. [13]
Антраниловая кислота является исходным продуктом для синтеза индиго. [14]
Антраниловая кислота плавится при 145 С, имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. Она применяется для изготовления некоторых красителей ( индиго) и фармацевтических препаратов; ее метиловый эфир находит применение в парфюмерии. [15]