Cтраница 3
Антраниловая кислота и родственные соединения представляют другой тип Р - аминокислот, в котором - и ( 3-углеродные атомы являются частью ароматического ядра. В этих случаях встречается одно декарбоксилирование. Азот никогда не выделяется в виде аммиака. В горячем глицерине из о-амино-бен-зойнэй кислоты выделяется183 двуокись углерода, тогда как мета - и особенно лора-изомеры остаются неизменными. Однако, в воде при 100 о-и / 7 - изомеры184 переходят в анилин и двуокись углерода, но о / / яо-изомер разлагается вдвое интенсивнее. [31]
Изомерные диметокеилированные антраниловые кислоты ( III и IV) были превращены сначала в соответствующие эфиры. Аминовератровая кислота ( III) легко и с хорошим выходом образует в этих условиях метиловый эфир димето-ксиантраниловой кислоты, изомерная же кислота - 6-амино - 2 3-димето-ксибензойная кислота ( IV) - в этих условиях совсем не метилируется. Получение эфира этого соединения проходит, однако, очень легко, если метилировать не свободную кислоту, а ее бензилиденовое производное ( V), которое образуется при конденсации кислоты с бензальдегидом. [32]
Антраниловой кислоты хелаты, произведение растворимости 161 Антраруфиндисульфокислота 386 Антрахинона производные 88 и ел. [33]
Антраниловую кислоту бронируют в растворе соляной кислоты. [34]
Антраниловую кислоту можно также титровать раствором перхлората церия [837] или при малых количествах кобальта определять спектрофотометрически при 550 ммк с хлоргидра-том М - ( 1-нафтил) этилендиамина после диазотирования. [35]
Антраниловую кислоту применяют в аналитической химии -, так как с ионами многих металлов она образует нерастворимые комплексы. Сложные эфпры антраниловой кислоты применяют в парфюмерии. [36]
Антраниловую кислоту используют в производстве красителей, душистых веществ, пестицидов, лекарственных средств. [37]
Антраниловую кислоту ( о-аминобензойную кислоту) получают действием на щелочной раствор фталимида NaOCl или NaOBr с последующим выделением кислоты с выходом 84 % действием разбавленной соляной кислоты. [38]
Антраниловую кислоту диазотируют обычным способом. К раствору о-диазобензойной кислоты добавляют нейтральный раствор натриевой соли И-кислоты, взятой в количестве несколько меньшем теоретического, и размешивают массу при температуре около 16 и слабокислой реакции на бромфеноло-вую синюю бумагу до окончания сочетания, что устанавливают по отсутствию диазосоединения. И-кислота должна также отсутствовать или оставаться лишь в виде следов. Избыток И-кислоты недопустим, так как это ведет к образованию при втором сочетании побочного моноазокрасителя из 4-нитро - 2-аминофенола и И-кислоты. [39]
Антраниловую кислоту диазотируют обычным способом. К раствору о-диазобензойной кислоты добавляют нейтральный раствор натриевой соли И-кислоты, взятой в количестве несколько меньшем теоретического, и размешивают массу при температуре около 16 и слабокислой реакции на бромфеноло-вую синюю бумагу до окончания сочетания, что устанавливают по отсутствию диазоеоединения. И-кислота должна также отсутствовать или оставаться лишь в виде следов. Избыток И-кислоты недопустим, так как это ведет к образованию при втором сочетании побочного моноазокрасителя из 4-нитро - 2-аминофенола и И-кислоты. [40]
Антраниловую кислоту ( орто-изомер) используют при синтезе красителей. [41]
Антраниловую кислоту получают в виде сухого кристаллического продукта от светлосерого до песочно-желтого цвета или в виде нерасслаивающейся однородной пасты. [42]
Антраниловую кислоту обрабатывают в содовой среде л-толуолсульфо-хлоридом. Полученный продукт растворяют в бензоле, обрабатывают пятихло-ристым фосфором и затем хлористым алюминием. [43]
Антраниловую кислоту ацилируют в карбонатной среде л-толуолсульфо-хлоридом. Полученный продукт растворяют в бензоле, обрабатывают хлоридом фосфора ( V) и затем хлоридом алюминия. [44]
Антраниловую кислоту [611] применяют для определения 2 - 6 мкг / мл осмия. При рН 5 5 - 6 5 реагент образует с осмием ( IV), ( VI) и ( VIII) устойчивые темно-фиолетовые комплексы в соотношении 1: 1 с максимумом поглощения при 460 ммк. При реакции с осмием ( IV) окраска развивается при нагревании менее чем за 10 мин, а при реакции с осмием ( VI) или ( VIII) достаточно устойчивая окраска развивается на холоду за 1 час. При значительных количествах осмия добавление буферного раствора может вызвать осаждение гидроокиси осмия. Пробу с выпавшим осадком приходится отбрасывать. [45]