Cтраница 1
Арил-сульфон-амидофосфорные кислоты представляют собой кристаллические вещества, легко растворимые в воде, спирте, диоксане, укссноэтиловом эфире, не растворимые в бензоле, четыреххлористом углероде, эфире. В водных растворах на холоду арил-сульфон-амидофосфорные кислоты титруются с фенолфталеином на 1.93 эквивалента. [1]
Дихлориды арил-сульфон-амидофосфорных кислот, полученные ацидолизом трихлор-фосфазосульфон-арилов, тождественны продуктам, полученным гидролизом трихлор-фосфазосульфон-арилов действием паров воды в бензольных растворах. [2]
Моноамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот представляют собой бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде и трудно растворимые в горячем спирте и горячем уксусно-этиловом эфире. В бензоле, эфире, четыреххлористом углероде, петро-лейном эфире они не растворимы. [3]
Моноамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот не растворимы в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане, петролейном эфире, хлороформе, мало растворимы в горячем спирте и уксусноэтиловом эфире. При кипячении в водных растворах гидролизуются с образованием арилсульфамидов и производных фосфорной кислоты. [4]
Дихлориды арил-сульфон-амидофосфорных кислот представляют собой кристаллические вещества, довольно медленно разлагающиеся водой. Четкой температуры плавления они не имеют. Дихлориды легко растворимы в горячем бензоле, горячем четыреххлористом углероде, холодном уксусноэтиловом эфире, труднее - в этиловом эфире, не растворимы в петролейном эфире. [5]
Монохлориды арил-сульфон-амидофосфорных кислот выделяются за время от 30 минут до 1.5 часа ( в зависимости от природы фосфазо-соединения) в виде масла, которое через несколько часов закристал-лизовывается. Затем вещество может быть перекристаллизовано из большого количества сухого бензола или четыреххлористого углерода. [6]
Выход арил-сульфон-амидофосфорных кислот, считая на трихлор-фосфазосуль-фон-арилы, при этом не велик. [7]
Серебряные соли арил-сульфон-амидофосфорных кислот представляют собой бесцветные мелкокристаллические, трудно растворимые в воде вещества. [8]
Полученные таким образом арил-сульфон-амидофосфорные кислоты содержат заметное количество соответствующих дихлоридов и монохлоридов. Для удаления последних сырые продукты растворяют в уксусноэтиловом эфире и осаждают арил-сульфон-амидофосфорные кислоты бензолом или четыреххлористым углеродом. Можно также обработать сырые арил-сульфон амидофосфорные кислоты эфиром, в котором они практически не растворимы, а их дихлориды и м нохлориды растворяются сравнительно легко. [9]
Показано, что наряду с ацидолизом свободных арил-сульфон-амидофосфорных кислот идет термическое расщепление с образованием метафосфорной кислоты и соответствующих сульфамидов. [10]
Для первых продуктов гидролиза предлагается название дихлориды арил-сульфон-амидофосфорных кислот. Все попытки получения продуктов второй и третьей ступеней гидролиза действием воды окончились неуспешно. [11]
Более целесообразно получать эти кислоты из дихлоридов арил-сульфон-амидофосфорных кислот, не выделяя монохлоридов. [12]
Для получения ацилсульфамидов не обязательно исходить из готовых арил-сульфон-амидофосфорных кислот. [13]
Через 30 минут из смеси выпадают кристаллы дихлорида арил-сульфон-амидофосфорной кислоты. [14]
Более удобно получать ацетилбензолсульфамид и бензоилбензолсульфамид непосредственно из дихлоридов арил-сульфон-амидофосфорных кислот. При реакции с уксусной кислотой избыток ее и образовавшийся хлористый ацетил отгоняют, а остаток обрабатывают вэдой и отсасывают. При реакции с бензойной кислотой остаток предварительно промывают бензолом, а затем обрабатывают водой. Вещество перекристаллизовывается из водного спирта. [15]