Cтраница 1
Арилоксиалканкарбоновые кислоты [ АгО ( СН2) тгСООН ] с нечетным числом метиленовых групп обладают гербицидной активностью по отношению к многим двудольным растениям, тогда как кислоты, содержащие четное число метиленовых групп, гербицид-ного действия не проявляют. [1]
Арилоксиалканкарбоновые кислоты применяются в виде водных растворов солей щелочных металлов или алифатических аминов. Для повышения эффективности препарата к водным растворам солей добавляют поверхностно-активные вещества, которые улучшают смачиваемость растений гербицидами. Это целесообразно при обработке такими растворами устойчивых к данному препарату полезных культур. В противном случае добавление поверхностно-активных веществ может подавлять рост полезной культуры. Так, например, не рекомендуется добавлять детергенты при применении препарата 2М - 4Х в борьбе с сорняками в посевах льна. Наоборот, при использовании его для борьбы с сорняками в посевах пшеницы добавление поверхностно-активных веществ увеличивает эффективность препарата без вреда для обрабатываемой культуры. [2]
Арилоксиалканкарбоновые кислоты АгО ( СН2) СООН с нечетным числом метиленовых групп обладают гербицидной активностью по отношению к многим двудольным растениям, кислоты же, содержащие четное число метиленовых групп, гер-бицидного действия не проявляют. [3]
Арилоксиалканкарбоновые кислоты применяют в виде водных растворов солей со щелочными металлами или с различными, главным образом алифатическими, аминами. [4]
Арилоксиалканкарбоновые кислоты АгО ( СН2) пСООН с нечетным числом метиленовых групп обладают гербицидной активностью по отношению к многим двудольным растениям, кислоты же, содержащие четное число метиленовых групп, гер-бицидного действия не проявляют. [5]
Арилоксиалканкарбоновые кислоты применяют в виде водных растворов солей со щелочными металлами или с различными, главным образом алифатическими, аминами. [6]
Гидроксамовые производные арилоксиалканкарбоновых кислот также являются гербицидами и фунгицидами. [7]
Интересно использование арилоксиалканкарбоновых кислот в виде коллоидных растворов, представляющих собой тонкие дисперсии свободных кислот в воде или водных растворов этих кислот в гидрофобных органических растворителях. [8]
Щелочные соли арилоксиалканкарбоновых кислот обычно выпускают в твердом виде и реже в виде концентрированных водных растворов. [9]
Перспективно использование арилоксиалканкарбоновых кислот в виде коллоидных систем свободных кислот в воде или водных растворов этих кислот в гидрофобных органических растворителях. [10]
Щелочные соли арилоксиалканкарбоновых кислот обычно выпускают в твердом виде и реже в виде концентрированных водных растворов. [11]
Возможно использование эфиров арилоксиалканкарбоновых кислот в виде гранулятов, микрогранулятов и микрокапсул. [12]
Хлорангидриды и ангидриды арилоксиалканкарбоновых кислот по активности не отличаются от соответствующих кислот, так как при гидролизе они переходят в кислоты. [13]
Возможно использование эфиров арилоксиалканкарбоновых кислот в виде гранулятов, микрогранулятов и микрокапсул. [14]
Как видно из этих данных, арилоксиалканкарбоновые кислоты под влиянием микроорганизмов способны разрушаться в водной среде до простейших соединений с деструкцией ароматического ядра. [15]