Арилоксиалканкарбоновая кислота

Cтраница 2

Изучена физиологическая активность по отношению к растениям большого числа арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных и установлены общие зависимости активности соединений от строения. [16]

Реакцию обычно проводят при нагревании в органическом растворителе аналогично получению арилоксиалканкарбоновых кислот. [17]

Реакцию обычно проводят при нагревании в органическом растворителе аналогично получению арилоксиалканкарбоновых кислот. [18]

Применяется в качестве гербицида и как добавка к другим гербицидам - производным арилоксиалканкарбоновых кислот. При нормах расхода 140 - 700 г / га подавляет звездчатку и подмаренник цепкий. [19]

Растения способны нейтрализовать удивительно большое количество индолилуксусной кислоты, но синтетические ауксины, например арилоксиалканкарбоновые кислоты, в присутствии которых дезорганизуется процесс деления клеток, не теряют активности. Чрезмерная интенсивность деления и дыхательных процессов ( в которых АТФ не продуцируется), а также ослабленное поступление питательных веществ и истощение их запасов приводят к гибели растений. [20]

Токсичность некоторых пестицидов для ряда морских рыб. [21]

К таким соединениям, в частности, относятся органические соединения фосфора, некоторые эфиры карб-аминовой кислоты, арилоксиалканкарбоновые кислоты и многие другие. [22]

В состав авирозана входит пиперфос и диметаметрин в соотношении 4: В тропических условиях пиперфос применяют также в комбинации с произвол ными арилоксиалканкарбоновых кислот. Сравнительно быстро разрушается мш роорганизмами почвы. [23]

Пестициды по своим химическим свойствам классифицированы по следующим группам; хлорорганические пестициды ( Ж) П), фосфорорганические пестициды ( ФОП): сгиш - 1рйазй1бвые Гербициды, производные арилоксиалканкарбоновых кислот, произ водные Ы - арил - М - диалкилкарбамида, производные тио -, дитио - и карбаминовой кислоты и другие, менее распространенные группы. В настоящее время проведена унификация методов определения в воде ХОП, ФОП и сшш-триазиновых гербицидов, в этом разделе представлены унифицированные методы определения их в воде. [24]

Активность большинства амидов, анилидов и других подобных производных близка к активности соответствующих кислот, хотя в некоторых случаях они более избирательны. Синтезировано большое число амидов и анилидов арилоксиалканкарбоновых кислот и изучена их физиологическая активность по отношению к различным объектам; применения в существенных масштабах они пока не нашли. [25]

В состав авирозана входит пиперфос и диметаметрин в соотношении 4: I. В тропических условиях пиперфос применяют также в комбинации с производными арилоксиалканкарбоновых кислот. Сравнительно быстро разрушается микроорганизмами почвы. [26]

Соединения III и IV можно считать предшественниками соответствующих карбонильных производных, так как они способны окисляться в биологических условиях. Это предложение было подтверждено опытным путем и обусловило последовательное изучение активности арилоксиалканкарбоновых кислот как системных фунгицидов. [27]

В качестве ПАВ могут быть использованы различные соединения, в том числе эфиры полиэтиленгликоля, арилалкилсуль-фонаты щелочных металлов и кальция, замещенного и незамещенного аммония, алкилсульфонаты и алкилсульфаты. Кроме ПАВ, в гербицидные препараты вводят комплексоны для предотвращения выпадения осадка кальциевых, магниевых и железных солей арилоксиалканкарбоновых кислот в жесткой воде. Чаще всего добавляют вещества типа Na-ЭДТА. [28]

В таких смесях увеличивается ареал действия гербицидов. Содержание указанных добавок в зависимости от используемого препарата может колебаться в довольно широких пределах. Замещенные бензойные кислоты обычно добавляют в количестве 6 - 10 Неперспективно использование арилоксиалканкарбоновых кислот в виде коллоидных систем свободных кислот в воде или водных растворов этих кислот в гидрофобных органических растворителях. [29]

Предложен для борьбы с сорными растениями после всходов сорняков. Хорошо подавляет амброзию полыннолистную и трехраздельную, вьюнки, галинсоги, василек синий, канатник, куколь обыкновенный, марь белую, лебеду, молочай, подмаренник цепкий, редьку дикую, паслен черный, звездчатку, гречишки и многие другие; активен против различных видов камыша. Рекомендован для применения на зерновых злаках при нормах расхода 1 - 2 кг / га и в посевах риса при нормах расхода 850 - 1900 г / га. Чаще всего применяют совместно с солями арилоксиалканкарбоновых кислот. Имеются указания о возможности использования в посевах сои, норма расхода 650 - 950 г / га, гороха, кукурузы и сорго, а также в клевере. [30]

Страницы: 1 2 3