Ароилбензойная кислота
Cтраница 1
Ароилбензойные кислоты применяются для идентификации алкил - и галогенопроизводных ( см. разд. [1]
Определение эквивалентной массы ароилбензойных кислот проводят по методике, описанной в разд. [3]
Определение эквивалентной массы ароилбензойных кислот ведут по методике, описанной в разд. [4]
После проведения конденсации продукт, являющийся комплексным аддук-том А1С1з и соответствующей ароилбензойной кислоты, по отделении от растворителя ( или избытка реагирующего углеводорода) освобождав гея от алюминия действием разбавленной кислоты, и ароилбензойная кислота переосаждается из щелочного раствора. [5]
Антрахиноновые замещенные, особенно оксизамещенные, могут быть синтезированы из фталевого ангидрида без промежуточной стадии в виде ароилбензойной кислоты при использовании соответственного метода конденсации. [6]
Ароматические углеводороды и их галогенпроиз-водные вступают с фталевым ангидридом в реакцию Фриделя - Крафтса, давая с хорошим выходом ароилбензойные кислоты. В результате этой реакции образуются производные с карбоксильной группой, которую легко идентифицировать ( разд. [7]
После проведения конденсации продукт, являющийся комплексным аддук-том А1С1з и соответствующей ароилбензойной кислоты, по отделении от растворителя ( или избытка реагирующего углеводорода) освобождав гея от алюминия действием разбавленной кислоты, и ароилбензойная кислота переосаждается из щелочного раствора. [8]
Метод позволяет характеризовать и арилгалогениды. Если ароилбензойная кислота не выпадает сразу, реакционную смесь оставляют на ночь. [9]
Методика позволяет идентифицировать и арилгалогениды. Если ароилбензойная кислота не выпадает сразу, реакционную смесь оставляют на ночь. [11]
Бензол и толуол образуют о-ароилбензой-ные кислоты в виде гидратов. Поэтому, если в исследуемом продукте предполагается наличие бензола и толуола, то полученные кристаллы ароилбензойной кислоты следует перенести на часовое стекло и высушить при 100 С. [12]
Замещенные производные антрахинона являются исходными веществами в синтезе самых различных красителей. Получаются они в общем случае либо из антрахинона путем введения в его молекулу различных заместителей ( сульфо -, чштро групп, атомов галоидов) и превращения этих заместителей, либо путем конденсации фтале-вого ангидрида с различными замещенными бензола в присутствии безводного хлористого алюминия с последующими превращениями образующихся при этом ароилбензойных кислот в соответствующие производные антрахинона. Указанные пути являются зачастую весьма сложными, в ряде случаев требуют применения дорогостоящего сырья, а иногда вообще не могут привести к нужным соединениям. [13]
Охлажденный продукт реакции разлагают, добавляя 5 мл смеси из концентрированной соляной кислоты со льдом, твердый осадок отсасывают и промывают водой. Для очистки растворяют его при нагревании в 5 мл концентрированного раствора соды, кипятят 5 мин с небольшим количеством активированного угля, горячим фильтруют и после охлаждения подкисляют наполовину разбавленной соляной кислотой по конго красному. Выпавшую ароилбензойную кислоту перекристаллизовывают из водного спирта или из смеси толуола с петролейным эфиром. [14]
Охлажденный продукт реакции разлагают, добавляя 5 мл смеси из концентрированной соляной кислоты со льдом, твердый осадок отсасывают и промывают водой. Для очистки растворяют его при нагревании в 5 мл концентрированного раствора соды, кипятят 5 мин. Выпавшую ароилбензойную кислоту перекристаллизовывают из водного спирта или из смеси толуола с петролейным эфиром. [15]
Страницы: 1 2