Cтраница 1
Другие многоосновные кислоты, как Н3РО4, H3AsO4 H H3BO3, действуют аналогично серной кислоте. [1]
Другие многоосновные кислоты, как Н3РО4, H3AsO4 и Н3ВО3, действуют аналогично серной кислоте. [2]
Некоторые другие многоосновные кислоты, как, например, щавелевую, вообще практически невозможно титровать до кислой соли. [3]
Так же происходит диссоциация других многоосновных кислот и многокислотных оснований. [4]
Так же происходит ионизация других многоосновных кислот и многокислотных оснований. [5]
Подобным же образом диссоциируют и другие многоосновные кислоты, а также основания, содержащие несколько гидроксиль-ных групп в молекуле. [6]
Аналогично можно получать аллиловые эфиры других многоосновных кислот, например янтарной, адипииовой, лимонной. [7]
Подобная картина характерна и для других многоосновных кислот: первый ион водорода отрывается от молекулы легче, последующие все труднее, так как возрастает отрицательный заряд кислотного остатка. [8]
Подобная картина характерна и для других многоосновных кислот: первый ион водорода отрывается от молекулы легче, последующие все труднее, так как возрастает отрицательный заряд кислотного остатка. Поэтому обычно в растворе фосфорной кислоты ионов РФ4 почти нет. [9]
Аналогичные соотношения имеют место для большинства других многоосновных кислот, так как всегда / С2 / С. Поэтому при вычислении рН растворов средних, солей двухосновных кислот следует принимать во внимание только вторую константу диссоциации. [10]
Аналогичные соотношения имеют место для большинства других многоосновных кислот, так как всегда Kz K.I. Поэтому при вычислении рН растворов средних солей двухосновных кислот следует принимать во внимание только вторую константу диссоциации. [11]
При сплавлении глицерина или гликоля с фталевым ангидридом или другими многоосновными кислотами нужно прежде всего принимать во внимание температуру кипения исходных материалов и способность фталевого ангидрида возгоняться. Возгонка фталевого ангидрида сильно осложняет процесс этерификации, так как, с одной стороны, не дает возможности энергично вести процесс этерификации, а с другой стороны, требует улавливания быстро застывающего фталевого ангидрида и возвращения его в реакционный цикл. [12]
Различие между обеими константами диссоциации ( Кг: / 2 5000) довольно велико по сравнению с константами ряда других многоосновных кислот; однако этого недостаточно для того, чтобы наблюдался резкий перегиб кривой титрования вблизи первой точки эквивалентности; в результате даже небольшое отклонение рТ от рН кислой соли приводит к значительным ошибкам. [13]
Соответствующий ряд производных может быть получен ( Carius-и Kammerer) не только с сернокислым серебром, но также, невидимому, и с серебряными солями других многоосновных кислот, например фосфорной, щавелевой. [14]
Подобно другим многоосновным кислотам, она диссоциирует в растворе постадийно. [15]