Другая многоосновная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Другая многоосновная кислота

Cтраница 2


Фосфорная кислота является трехосновной кислотой. Как и другие многоосновные кислоты, она диссоциирует в несколько стадий.  [16]

НРО - как весьма слабая. Аналогично ведут себя все другие многоосновные кислоты, а также основания, содержащие несколько групп ОН в молекуле.  [17]

Жирные кислоты являются одноосновными, но из-за ненасыщенности они многофункциональны. Их функциональность может быть повышена за счет применения небольших количеств малеиновой или других многоосновных кислот. Но кислоты с повышенной таким образом функциональностью применяются редко. Эпоксидные эфиры ненасыщенных жирных кислот применяют для производства покрытий воздушной сушки.  [18]

Жирные кислоты являются одноосновными, но из-за ненасыщениости они многофункциональны. Их функциональность может быть повышена за счет применения небольших количеств малеиновой или других многоосновных кислот. Но кислоты с повышенной таким образом функциональностью применяются редко. Эпоксидные эфиры ненасыщенных жирных кислот применяют для производства покрытий воздушной сушки.  [19]

Наличие поперечных химических связей повышает термо - и светостойкость волокон. Это, по-видимому, является одной из причин стабилизирующего действия производных фосфорной, фосфористой и других многоосновных кислот.  [20]

Как видим из значений / С и рК, первый ион водорода отрывается от молекулы кислоты легче, а последующие все труднее, так как возрастает отрицательный заряд кислотного остатка. Поэтому обычно в растворе фосфорной кислоты ионов POf почти нет. Подобная же картина наблюдается и для других многоосновных кислот.  [21]

Алкидные смолы могут быть получены при обычном взаимодействии смеси глицерина, фталевого ангидрида и жирных кислот. В качестве исходного материала можно также использовать растительные масла, но их необходимо сначала перевести в моноглицериды путем алкоголиза глицерином, а затем уже добавлять фталевый ангидрид и проводить реакцию этерификации. Соотношения жирной кислоты и фталевого ангидрида можно изменять в широких пределах с целью получения продуктов, которые по растворимости и другим физическим свойствам занимают промежуточное место между маслом и немодифицированными глицсрофталатами. Жирные кислоты или масла могут быть полностью насыщенными или преимущественно ненасыщенными. В первом случае получаются пластифицирующие алкиды с максимально стабильными цветом и блеском, а во втором - - превращаемые алкиды, у которых в местах расположения двойных связен образуются поперечные мостики, в результате чего происходит быстрое высыхание этих алкидов при окислении с образованием плотных долговечных пленок. Вместо глицерина можно применять пентаэрптрит или какой-либо другой многоатомный спирт. Пентаэритрит особенно ценен как компонент для высыхающих алкидов с большой жирностью, так как он повышает сложность строения молекул, что ведет к увеличению скорости высыхания и срока службы пленки. Фталевый ангидрид может быть заменен другими многоосновными кислотами или ангидридами.  [22]



Страницы:      1    2