Cтраница 3
Гидролиз солей, образованных слабыми многоосновными кислотами, протекает ступенчато, причем продуктами первых стадий гидролиза являются кислые соли. [31]
Гидролиз солей, образованных слабыми многоосновными кислотами и сильными основаниями, протекает ступенчато ( соответственно обратному процессу - ступенчатой диссоциации) и при этом образуются анионы кислых солей. [32]
Гидролиз солей, образованных слабыми многоосновными кислотами, протекает ступенчато, причем продуктами первых стадий гидролиза являются кислые соли. [33]
Рассмотрим гидролиз соли, образованной слабой многоосновной кислотой и сильным основанием, а также соли, образованной слабым многокислотным основанием и сильной кислотой. [34]
Таким образом, гидролиз солей слабых многоосновных кислот и сильных оснований протекает по стадиям и обычно заканчивается на первой. Раствор соли слабой многоосновной кислоты и сильного основания характеризуется щелочной средой. [35]
Таким образом, гидролиз солей слабых многоосновных кислот и слабых многокислотных оснований протекает сильнее, чем бинарных солей. В результате гидролиза могут образоваться продукты полного гидролиза соли. Стадия, до которой протекает гидролиз соли, определяется соотношением силы основания и кислоты. [36]
В случае солей, образованных слабыми многоосновными кислотами и сильными основаниями, гидролиз протекает ступенчато. [37]
В случае солей, образованных слабыми многоосновными кислотами и сильными основаниями, гидролиз протекает ступенчато. [38]
Совсем другая картина наблюдается при титровании слабых многоосновных кислот. [39]
![]() |
Кривая титрования. [40] |
Совершенно иначе обстоит дело при титровании слабых многоосновных кислот. В этом случае кривые титрования имеют несколько перегибов, отвечающих разным ступеням диссоциации. Однако все эти перегибы кривой недостаточно четко выражены, особенно около второй и третьей точек эквивалентности. Практически удается установить более или менее точно первую точку эквивалентности, вторая плохо выражена, а третья почти отсутствует. [41]
Совсем другая картина наблюдается при титровании слабых многоосновных кислот. [42]
Кондуктометрическое титрование используют для определения солей слабых многоосновных кислот и сильных оснований. Характер кривых титрования солей зависит от констант диссоциации кислот, подвижностей ионов и концентрации. Взаимодействие по каждой ступени вытеснения оказывает такое же влияние на электропроводность раствора, как и взаимодействие солей одноосновных кислот такой же силы. [43]
Совсем другая картина наблюдается при титровании слабых многоосновных кислот. [44]
При титровании солей сильных оснований и слабых многоосновных кислот точка эквивалентности достигается в момент прибавления теоретически рассчитанного эквивалентного количества сильной кислоты. [45]