Слабая многоосновная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

Слабая многоосновная кислота

Cтраница 3


Гидролиз солей, образованных слабыми многоосновными кислотами, протекает ступенчато, причем продуктами первых стадий гидролиза являются кислые соли.  [31]

Гидролиз солей, образованных слабыми многоосновными кислотами и сильными основаниями, протекает ступенчато ( соответственно обратному процессу - ступенчатой диссоциации) и при этом образуются анионы кислых солей.  [32]

Гидролиз солей, образованных слабыми многоосновными кислотами, протекает ступенчато, причем продуктами первых стадий гидролиза являются кислые соли.  [33]

Рассмотрим гидролиз соли, образованной слабой многоосновной кислотой и сильным основанием, а также соли, образованной слабым многокислотным основанием и сильной кислотой.  [34]

Таким образом, гидролиз солей слабых многоосновных кислот и сильных оснований протекает по стадиям и обычно заканчивается на первой. Раствор соли слабой многоосновной кислоты и сильного основания характеризуется щелочной средой.  [35]

Таким образом, гидролиз солей слабых многоосновных кислот и слабых многокислотных оснований протекает сильнее, чем бинарных солей. В результате гидролиза могут образоваться продукты полного гидролиза соли. Стадия, до которой протекает гидролиз соли, определяется соотношением силы основания и кислоты.  [36]

В случае солей, образованных слабыми многоосновными кислотами и сильными основаниями, гидролиз протекает ступенчато.  [37]

В случае солей, образованных слабыми многоосновными кислотами и сильными основаниями, гидролиз протекает ступенчато.  [38]

Совсем другая картина наблюдается при титровании слабых многоосновных кислот.  [39]

40 Кривая титрования. [40]

Совершенно иначе обстоит дело при титровании слабых многоосновных кислот. В этом случае кривые титрования имеют несколько перегибов, отвечающих разным ступеням диссоциации. Однако все эти перегибы кривой недостаточно четко выражены, особенно около второй и третьей точек эквивалентности. Практически удается установить более или менее точно первую точку эквивалентности, вторая плохо выражена, а третья почти отсутствует.  [41]

Совсем другая картина наблюдается при титровании слабых многоосновных кислот.  [42]

Кондуктометрическое титрование используют для определения солей слабых многоосновных кислот и сильных оснований. Характер кривых титрования солей зависит от констант диссоциации кислот, подвижностей ионов и концентрации. Взаимодействие по каждой ступени вытеснения оказывает такое же влияние на электропроводность раствора, как и взаимодействие солей одноосновных кислот такой же силы.  [43]

Совсем другая картина наблюдается при титровании слабых многоосновных кислот.  [44]

При титровании солей сильных оснований и слабых многоосновных кислот точка эквивалентности достигается в момент прибавления теоретически рассчитанного эквивалентного количества сильной кислоты.  [45]



Страницы:      1    2    3    4