Фталевая кислота

Cтраница 2

Концентрация железа в промывочном растворе в зависимости от продолжительности очистки.| Ход процесса предпусковой очистки. [16]

Фталевая кислота интенсивно реагировала с оксидами железа. Через 2 5 ч после начала ввода реагента отложения практически полностью растворились. [17]

Фталевые кислоты имеют важное промышленное значение. [18]

Фталевая кислота плавилась при 190 - 191, изофталевая кислота - - при 343 - 344, а терефталевая кислота возгонялась, не плавясь. [19]

Фталевая кислота представляет собой бесцветные моноклинические кристаллы с температурой плавления около 200 С. При температуре плавления происходит дегидратация о-фталевой кислоты с образованием фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид кристаллизуется в виде длинных бесцветных игл и пластинок ромбической или моноклинической формы; легко сублимируется. [20]

Фталевая кислота ( в виде фталевого ангидрида) в технике получается окислением нафталина или о-ксилола кислородом воздуха на катализаторе из пятиокиси ванадия. Диэфиры о-фта-левой кислоты ( диметилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат и другие) находят широкое применение. [21]

Фталевые кислоты разделяют через их кальциевые соли, обладающие резко различной растворимостью в воде. Так, одна часть кальциевой соли изофталевой кислоты растворяется в 70 частях воды, а одна часть кальциевой соли терефталевой кислоты - в 1213 частях воды. [22]

Фталевая кислота образует только малеиноидную гексагид-рофталевую кислоту, р-кислота, суспендированная в ледяной уксусной кислоте, дает почти равные части цис - и транс-кислоты, а изофталевая кислота образует преимущественно цис-форму. Из фтал-имида получается гексагидрофталимид, из нафталевой кислоты - тетрагидронафталевая кислота. Ангидрид фталевой кислоты восстанавливается только при действии кислородсодержащей платины, которую во времи реакции следует часто активировать кислородом. [23]

Фталевая кислота и ее производные. Кристаллическое вещество ( блестящие листочки); растворяется в горячей воде. [24]

Фталевая кислота ( 1 2-бензендикарбоновая) - одна из наиболее важных двухосновных кислот. [25]

Фталевая кислота, кристаллическое вещество плавится при 206 - 208 С ( разл. Ее получают окислением нафталина. Практически сразу получается фталевый, ангидрид. Широкое применение нашли диэфиры фталевой кислоты - дибутил - и диоктилфталат, которые имеют очень малое давление пара, высокую температуру кипения. [26]

Фталевая кислота - кристаллическое вещество, плавится при 206 - 208 С ( разл. [27]

Фталевая кислота - кристаллическое вещество, плавится при 206 - 208 С ( разд. Ее получают окислением нафталина. Широкое применение нашли диэфиры фта-левой кислоты - дибутил - и диоктилфталаты, которые имеют очень малые давления паров, высокие температуры кипения. [28]

Фталевые кислоты также могут быть определены полярографическим методом. Как показали Риволова и Гануш [216], фталевая кислота на фоне буферных растворов образует три волны, по-разному проявляющиеся при различных рН: первая волна соответствует восстановлению молекул фталевой кислоты, находящихся в растворе в виде катиона ( за счет присоединения протона), вторая - восстановлению недиссоциированных молекул и третья - одновалентного аниона. [29]

Фталевая кислота содержит одно из бензольных ядер нафталина. Второе ядро было обнаружено в результате окисления производного нафталина - а-нитронафталина. Нитрогруппа является заместителем второго рода: она уменьшает реакционную способность содержащего ее ядра. Таким образом, при окислении атакуется незамещенное ядро, причем получается 3-нитрофталевая кислота. При восстановлении нитронафта-лина получается а-нафтиламин. Это соединение содержит NH2 - rpynny, которая, будучи заместителем первого рода, увеличивает реакционную способность содержащего ее ядра. [30]

Страницы: 1 2 3 4