Фталевая кислота

Cтраница 3

Фталевая кислота образуется также при окислении нафталина, как уже отмечалось выше. Из фенантрена получается аналогичным образом о о - дифенилдикарбоновая, или дифеновая, кислота, а из аценаф-тена образуется 1 8-или гае / ш-нафталиндикарбоновая кислота, называемая также нафталевой кислотой. [31]

Фталевая кислота дает при сплавлении с резорцином в присутствии лорида цинка флуоресцеин, который легко может быть обнаружен по зеленой флуоресценции его щелочных растворов. В маленькую пробирку помещают Q l г фталевой кислоты, 0 2 г безводного хлорида цинка и 0 2 г резорцина и сплавляют эту смесь на маленьком пламени в течение нескольких минут. По охлаждении прибавляют разбавленный раствор едкого натра. [32]

Фталевая кислота ( р / Ск 3 0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200 - 230 С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. [33]

Возможные пути использования скрубберной жидкости с производства фталевого ангидрида. [34]

Фталевая кислота получается в результате гидратации фталевого ангидрида, содержащегося в отходящих газах. Она плохо растворима в холодной воде. [35]

Фталевая кислота название свое получила от нафталина, окислением которого обычно и получается. Технически ее готовят путем окисления нафталина кислородом воздуха. Для этого пары этого вещества, смешанные с воздухом, пропускают при 400 - 500 над пятиокисью ванадия V2O5, служащего катализатором. [36]

Фталевая кислота кристаллизуется в блестящих листочках, хорошо растворимых в горячей воде, спирте и эфире. Она не имеет строго определенной температуры плавления, так как при нагревании легко теряет воду и переходит в ангидрид фталевой кислоты. [37]

Фталевая кислота плавится со вспениванием при 19G - 199; она образует кислые и нейтральные соли; очень незначительно растворима в воде. [38]

Фталевые кислоты легко растворяются в аммиаке. При добавлении к этим растворам соляной или уксусной кислоты осаждаются кристаллы фталевых кислот. При осаждении о-фтале-вой кислоты образуются кристаллы-шестиугольные пластинки, ромбы, параллелограммы, трапеции; кристаллы имеют косое погасание. Фталевая кислота, медленно осаждающаяся из раствора при действии уксусной кислоты, образует топкие изогнутые кристаллы ( иглы), обладающие косым погасанием. Фталевая кислота образует мелкозернистый осадок. [39]

Фталевая кислота содержит одно из бензольных ядер нафталина. Второе ядро было обнаружено в результате окисления производного нафталина - а-нитронафталина. Нитрогруппа является заместителем второго рода: она уменьшает реакционную способность содержащего ее ядра. Таким образом, при окислении атакуется незамещенное ядро, причем получается 3-нитрофталевая кислота. При восстановлении питронафта-лина получается а-нафтиламин. Это соединение содержит МН2 - группу, которая, будучи заместителем первого рода, увеличивает реакционную способность содержащего ее ядра. [40]

Фталевая кислота образуется также при окислении нафталина, как уже отмечалось выше. Из фенантрена получается аналогичным образом о о - дифенилдикарбоновая, или дифеновая, кислота, а из аценаф-тена образуется 1 8-или тге / ш-нафталиндикарбоновая кислота, называемая также нафталевой кислотой. [41]

Фталевая кислота уже при плавлении превращается в ангидрид и в виде последнего служит важным исходным веществом в органическом синтезе. [42]

Фталевая кислота и фталевый ангидрид необходимы для производства красителей, полиэфиров и пластификаторов. Сложные эфиры фта-левой кислоты с высшими спиртами служат пластификаторами для синтетических полимеров. [43]

Фталевая кислота и ее производные. [44]

Фталевая кислота - представитель ароматически дикарбоновых кислот; легко отщепляет воду, образует имид. [45]

Страницы: 1 2 3 4