Cтраница 2
Для получения лекарственных средств арсаниловую кислоту кипятят в течение 4 - 5 час. [16]
От атоксила [ натриевая соль арсаниловой кислоты, арсамин ] како-дилат натрия можно отличить посредством реакции, предложенной Q u i n t о F i о г i. Раствор атоксила от прибавления нескольких капель раствора хлорной извести окрашивается в оранжево-красный цвет. Избыток реактива вызывает образование канареечно-желтого осадка. Какоди-лат натрия и Монометиларсиновокислый натрий не дают этих реакций. [17]
Ниже приводятся два способа получения арсаниловой кислоты. Способу с применением сиропообразной мышьяковой кислоты следует отдать предпочтение перед способом получения арсаниловой кислоты через диазосоединение, по, к сожалению, первая в лабораториях очень редко встречается. [18]
Реакция различных веществ с антителами против комплекса арсаниловая кислота - желатина. [19]
При действии 5 % - ного раствора арсаниловой кислоты на слабокислый раствор, содержащий соли церия, появляется окрашивание от розового до коричневого. Интенсивность окраски зависит от концентрации церия. [20]
В 1904 г. было обнаружено, что натриевая соль арсаниловой кислоты - атоксил - оказывает целебное действие при заболеваниях, вызванных простейшими одноклеточными животными, например при сонной болезни, обусловленной трипанозомами, распространяемыми южноафриканской мухой цеце, и при сифилисе, вызываемом спирохетами. Однако атоксил обладает слишком высокой токсичностью. [21]
Соответствующим лекарственным препаратом здесь является атоксил, или мононатриевая соль арсаниловой кислоты, кристаллизующаяся с пятью молекулами воды. [22]
Это открытие имело важное значение, так как оно показало, что арсаниловая кислота способна претерпевать все превращения анилина. [23]
Эксперименты над животными показали, что регулярное добавление в корм больших доз арсаниловой кислоты ( которую обычно используют в качестве кормовой добавки в птицеводстве и свиноводстве) оказывает токсическое действие на нервную систему. [24]
В этом случае анализируемый раствор сильно подкисляют азотной кислотой и прибавляют горячий водный раствор арсаниловой кислоты из расчета 500 мг на каждые 100 мг урана. Выпавший осадок промывают горячей водой и после высушивания прокаливают при 1000 и взвешивают в виде закиси-окиси урана. [25]
Имеются сведения о получении N-этилареашловой кислоты ( / г - СйНвМНСбН4А8О3Н2) с 5-ттроцентным выходом из арсаниловой кислоты, уксусного альдегида и водорода с никелевым катализатором [41]; низкий выход может - являться следствием отравления катализатора мышьяковистым соединением. [26]
Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофениларсцновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль ( кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола. [27]
Исследования Эрлиха и Шига ( 3), касак-щиеся эффективности различных веществ, в том числе и арсаниловой кислоты, против трипанозом, показали, что органические соединения, содержащие пятивалентный мышьяк, совершенно инертны in vitro. Однако в 1905 г. Томас показал, что атоксил обладает отчетливым трипано-цидным действием in vivo. [28]
При нейтрализации фильтрата раствором едкого натра до получения отрицательной реакции на конго выпадает 15 - ЗО г арсаниловой кислоты. [29]
В настоящее время для химиотерапии сонной болезни и сифилиса с успехом применяются некоторые производные как сальварсана, так и арсаниловой кислоты или ее изомеров. [30]