Cтраница 3
Интересно отметить, хотя это и мало связано с обсуждением токсичности неорганического мышьяка, что некоторые органические соединения мышьяка ( например, арсаниловая кислота, или, иначе, 4-аминофениларсоновая кислота и З - нитро-4 - оксифениларсоновая кислота) эффективно используются как стимуляторы роста в животноводстве, особенно для кур, индеек и свиней. Концентрация в корме равна 25 - 100 мг / кг, а суточная доза составляет примерно 0 043 - 0 52 мг / кг. [31]
Закрывают колбы пробками и выдерживают хорошо перемешанные растворы в холодильнике при 0 - 2 ( 2 - 3 часа для сульфаниламида и арсаниловой кислоты и в течение ночи для п-аминобензойной кислоты и сульфаниловой кислоты), затем измеряют интенсивности окраски, применяя или абсорбциометр Хильгера Spekker или абсорбциометр Голленкемпа с одним фотоэлементом. [32]
Бензол-4 - арсоновая кислота [ ( 1-азо - 2) - 1 8-диоксинафта-лин - 3 6-дисульфокислота ] ( натриевая соль), полученная сочетанием диазотированной арсаниловой кислоты с хромотроповой кислотой, является аналитическим реагетом для ряда неорганических катионов, в том числе и лития. [33]
Арсаниловая кислота также-дает неустойчивую красную окраску. [34]
Какодиловая кислота [ ( СНз) гА8ООН ] используется в качестве гербицида и дефолианта. Арсаниловую кислоту [ NH2C6H4AsO ( OHh) ] применяют для уничтожения саранчи, ее также добавляют в корма для животных. В организме различных морских обитателей органические соединения мышьяка встречаются в концентрациях того же порядка, что у рыб и креветок, которая колеблется в пределах от 1 до 100 мг / кг. Речь идет об органических соединениях мышьяка с низкой токсичностью, главным образом арсенобетаине и арсенохолине. [35]
В данном случае гаптеном является арсаниловая группа. При сочетании диазотированной арсаниловой кислоты с белком сыворотки лошади и впрыскивании полученного белка кролику, в сыворотке кролика образуется антитело, осаждающееся не только сывороткой лошади, связанной с диазотированной арсаниловой кислотой, но я аналогичным образом связанной куриной сывороткой, хотя несвязанная куриная сыворотка не осаждает это антитело. [36]
Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофениларсцновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль ( кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола. [37]
Первое соединение этого типа, известное под названием атоксил ( натриевая соль арсаниловой кислоты) было приготовлено Бешаном [ lj нагреванием смеси анилина и мышьяковой кислоты. Вешан полагал, что полученное соединение представляло собой анплид мышьяковой кислоты. [38]
Ниже приводятся два способа получения арсаниловой кислоты. Способу с применением сиропообразной мышьяковой кислоты следует отдать предпочтение перед способом получения арсаниловой кислоты через диазосоединение, по, к сожалению, первая в лабораториях очень редко встречается. [39]
При подкислении реакционной смеси выделяется рыхлый осадок темнокрасного азокрасшеля, который можно очистить растворением в растворе соды и прибавлением минеральной кислоты. Продукт реакции идентичен с веществом, образующимся при взаимодействии диазониевой соли, получающейся из арсаниловой кислоты и толуилендиамина. [40]
В данном случае гаптеном является арсаниловая группа. При сочетании диазотированной арсаниловой кислоты с белком сыворотки лошади и впрыскивании полученного белка кролику, в сыворотке кролика образуется антитело, осаждающееся не только сывороткой лошади, связанной с диазотированной арсаниловой кислотой, но я аналогичным образом связанной куриной сывороткой, хотя несвязанная куриная сыворотка не осаждает это антитело. [41]
Арсиновая группа в этих условиях восстановлению не подвергается. Полученное соединение называется арсаниловой ( и-амино-фениларсиновой) кислотой и в виде мононатриевой соли применяется для лечения сонной болезни. Обычно арсаниловая кислота готовится из анилина и мышьяковой кислоты при помощи реакции, аналогичной сульфированию. [42]
Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофениларсцновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль ( кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола. [43]
Ошибка определения не превышает 0 5 мг урана. Если содержание сульфатов в растворе достигает 1 г и более ( считая на сульфат-ион), то осаждение становится неполным. В присутствии тартратов количество добавляемой арсаниловой кислоты необходимо увеличить до 800 мг на каждые 100 мг урана. Оксалаты мешают даже в малых количествах. [44]
По охлаждении до 100е темно-окрашенную см еь влилают тонкой струею в водный раствор едкого натра ( 20 гр. В делительной во [ онке отделяют водный рл створ натриевой соли арсаниловой кислоты от избытка анилина, фильтруют его через складчаткй фильтр и нейтрализуют 45 куб. Из нейтрального раствора медленно выделяется кислота. Для очищения продукт растворяют в концентрированном, горячем едком натре, взятом в таком количестве, чтобы лакмус слегка окрашивался в синий цвет. Такой щеночный - раствор влипают в алк голь и при этом выделяется в виде кристаллов натриевая соль, плохо растворимая в спирту. [45]