Арсаниловая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

Арсаниловая кислота

Cтраница 3


Интересно отметить, хотя это и мало связано с обсуждением токсичности неорганического мышьяка, что некоторые органические соединения мышьяка ( например, арсаниловая кислота, или, иначе, 4-аминофениларсоновая кислота и З - нитро-4 - оксифениларсоновая кислота) эффективно используются как стимуляторы роста в животноводстве, особенно для кур, индеек и свиней. Концентрация в корме равна 25 - 100 мг / кг, а суточная доза составляет примерно 0 043 - 0 52 мг / кг.  [31]

Закрывают колбы пробками и выдерживают хорошо перемешанные растворы в холодильнике при 0 - 2 ( 2 - 3 часа для сульфаниламида и арсаниловой кислоты и в течение ночи для п-аминобензойной кислоты и сульфаниловой кислоты), затем измеряют интенсивности окраски, применяя или абсорбциометр Хильгера Spekker или абсорбциометр Голленкемпа с одним фотоэлементом.  [32]

Бензол-4 - арсоновая кислота [ ( 1-азо - 2) - 1 8-диоксинафта-лин - 3 6-дисульфокислота ] ( натриевая соль), полученная сочетанием диазотированной арсаниловой кислоты с хромотроповой кислотой, является аналитическим реагетом для ряда неорганических катионов, в том числе и лития.  [33]

Арсаниловая кислота также-дает неустойчивую красную окраску.  [34]

Какодиловая кислота [ ( СНз) гА8ООН ] используется в качестве гербицида и дефолианта. Арсаниловую кислоту [ NH2C6H4AsO ( OHh) ] применяют для уничтожения саранчи, ее также добавляют в корма для животных. В организме различных морских обитателей органические соединения мышьяка встречаются в концентрациях того же порядка, что у рыб и креветок, которая колеблется в пределах от 1 до 100 мг / кг. Речь идет об органических соединениях мышьяка с низкой токсичностью, главным образом арсенобетаине и арсенохолине.  [35]

В данном случае гаптеном является арсаниловая группа. При сочетании диазотированной арсаниловой кислоты с белком сыворотки лошади и впрыскивании полученного белка кролику, в сыворотке кролика образуется антитело, осаждающееся не только сывороткой лошади, связанной с диазотированной арсаниловой кислотой, но я аналогичным образом связанной куриной сывороткой, хотя несвязанная куриная сыворотка не осаждает это антитело.  [36]

Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофениларсцновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль ( кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола.  [37]

Первое соединение этого типа, известное под названием атоксил ( натриевая соль арсаниловой кислоты) было приготовлено Бешаном [ lj нагреванием смеси анилина и мышьяковой кислоты. Вешан полагал, что полученное соединение представляло собой анплид мышьяковой кислоты.  [38]

Ниже приводятся два способа получения арсаниловой кислоты. Способу с применением сиропообразной мышьяковой кислоты следует отдать предпочтение перед способом получения арсаниловой кислоты через диазосоединение, по, к сожалению, первая в лабораториях очень редко встречается.  [39]

При подкислении реакционной смеси выделяется рыхлый осадок темнокрасного азокрасшеля, который можно очистить растворением в растворе соды и прибавлением минеральной кислоты. Продукт реакции идентичен с веществом, образующимся при взаимодействии диазониевой соли, получающейся из арсаниловой кислоты и толуилендиамина.  [40]

В данном случае гаптеном является арсаниловая группа. При сочетании диазотированной арсаниловой кислоты с белком сыворотки лошади и впрыскивании полученного белка кролику, в сыворотке кролика образуется антитело, осаждающееся не только сывороткой лошади, связанной с диазотированной арсаниловой кислотой, но я аналогичным образом связанной куриной сывороткой, хотя несвязанная куриная сыворотка не осаждает это антитело.  [41]

Арсиновая группа в этих условиях восстановлению не подвергается. Полученное соединение называется арсаниловой ( и-амино-фениларсиновой) кислотой и в виде мононатриевой соли применяется для лечения сонной болезни. Обычно арсаниловая кислота готовится из анилина и мышьяковой кислоты при помощи реакции, аналогичной сульфированию.  [42]

Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофениларсцновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль ( кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола.  [43]

Ошибка определения не превышает 0 5 мг урана. Если содержание сульфатов в растворе достигает 1 г и более ( считая на сульфат-ион), то осаждение становится неполным. В присутствии тартратов количество добавляемой арсаниловой кислоты необходимо увеличить до 800 мг на каждые 100 мг урана. Оксалаты мешают даже в малых количествах.  [44]

По охлаждении до 100е темно-окрашенную см еь влилают тонкой струею в водный раствор едкого натра ( 20 гр. В делительной во [ онке отделяют водный рл створ натриевой соли арсаниловой кислоты от избытка анилина, фильтруют его через складчаткй фильтр и нейтрализуют 45 куб. Из нейтрального раствора медленно выделяется кислота. Для очищения продукт растворяют в концентрированном, горячем едком натре, взятом в таком количестве, чтобы лакмус слегка окрашивался в синий цвет. Такой щеночный - раствор влипают в алк голь и при этом выделяется в виде кристаллов натриевая соль, плохо растворимая в спирту.  [45]



Страницы:      1    2    3