Cтраница 2
Бензол-4 - арсоновая кислота [ ( 1-азо - 2) - 1 8-диоксинафта-лин - 3 6-дисульфокислота ] ( натриевая соль), полученная сочетанием диазотированной арсаниловой кислоты с хромотроповой кислотой, является аналитическим реагетом для ряда неорганических катионов, в том числе и лития. [16]
Бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокислота, трехзамещенная натриевая соль. [17]
Бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1 -азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокислота, тринатриевая соль ( торон) в сильнощелочных растворах - желтое или оранжевое окрашивание раствора. [18]
Фениларсоновая и другие арсоновые кислоты образуют с цирконием осадки2, труднорастворимые в кислотах, еднако возможность применения их для отделения следов циркония еще не изучена. [19]
Фениларсоновая и другие арсоновые кислоты и их органические производные являются хорошими осадителями циркония в кислом растворе. Она может быть использована при отделении микрограммовых количеств циркония ( в 50 мл) от родственных элементов. Осаждение и фильтрацию для предотвращения выпадения титана необходимо проводить при температуре выше 70 в 1 5 М соляной кислоте. Однако частичное соосажде-ние титана все же происходит. Ванадий ( V), перекись водорода и другие сильные окислители разрушают реагент. Фтористые соединения должны отсутствовать. Присутствие небольших количеств сульфата и фосфата ( по меньшей мере вплоть до 0 6 мг Р2О5) допускается. [20]
Однако восстановление арсоновых кислот в окиси арсинов, даже в присутствии иодистоводородной кислоты, протекает сравнительно медленно. Поэтому целесообразно пользоваться для приготовления раствора феншшышъяковистокислого натрия, необходимого для следующей стадии синтеза, - фенилдихлорарсином. [21]
Получаются взаимодействием соответствующих арсоновых кислот с 3 - 10 -, кратным избытком амина. [22]
Возможность применения арсоновых кислот XCIII в качестве избирательных осадителей для четырехвалентных металлов - Sn ( IV), Hf ( IV), Th ( IV), Ce ( IV), Ti ( IV), U ( IV) и WO4 - легко объясняется на основе предыдущего обсуждения. [23]
Восстановление карбазил-3 - арсоновой кислоты в соответствующий дихлорарсин производилось пропусканием на холоду SO, в раствор ее в смеси равных объемов спирта и конц. Нагревание раствора вызывает расщепление вещества на карбазол и треххлористый мышьяк. [24]
Горок ( Бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокис-лота), 200 мг реактива растворяют в 100 мл воды. [25]
Нитроанилин - З - арсоновая кислота представляет интерес в качестве исходного соединения для синтетических работ. [26]
Торон ( Бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1 -азо - 1) - 2-оксинафталиндисульфо-кислота - 3 6), 200 мг реактива растворяют в 100 мл воды. [27]
Торон ( бензол-2 - арсоновая кислота - ( - 1-азо - 1) - 2-оксинафта-лин - 3 б-дисульфокислота) в сильно щелочной среде ( - 2 % КОН) дает с литием растворимое соединение желтого цвета, в то время как цвет самого реактива в этих условиях оранжево-красный. Состав образующегося соединения пока не изучен. [28]
Торон ( Бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокис-лота), 200 мг реактива растворяют в 100 мл воды. [29]
Координационно связанный атом кислорода арсоновой кислоты не имеет особого значения в комплексообразовании с металлом; это подтверждается тем, что арсиновые кислоты [ - As ( ОН) 2 ] можно также применять в качестве осадителей ( ср. [30]