Cтраница 3
Окисление окиси диметиламинофениларсина в соответствующую арсоновую кислоту можно производить обработкой окисью ртути 1539; диметиламинофениларсоновая кислота ( диметилатоксил) ( СН3) 2 N QH4 AsO ( OH) 2 значительно легче получается при действии на окись диметиламинофениларсина 30 % перекиси водорода в растворе едкого натра. [31]
Поэтому их иногда называют арсоновыми кислотами. Арсиновые кислоты гораздо менее ядовиты, чем арсины. [32]
Арсеназо I ( бензол-2 - арсоновая кислота 1-азо - 71 8-диоксинаф-талин - 3 6-дисульфокислота), 0 025 % раствор. [33]
Арсеназо I - бензол-2 - арсоновая кислота ( Г - азо-2) - 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфокислота. [34]
Торон представляет собой бензол-2 - арсоновую кислоту - ( 1-азо - 1) - 2-оксинафталин - 3 - 6-дцрульфокислоту. [35]
Определение с тороном [ бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-окси-нафталин - 3 6-дисульфокислота ] г. Цирконий образует окрашенное соединение с тороном в минеральнокислой среде. Установлено, что окраска комплексного соединения циркония с тороном стабилизируется спустя 2 ч после введения в раствор реагента, но этот процесс значительно ускоряется при нагревании раствора. Так, окраска достигает максимальной интенсивности, если раствор нагреть до 75 С и затем держать при этой температуре в продолжение 5 мин. [36]
При изучении зависимости между растворимостью солей арсоновых кислот и влиянием полярных заместителей одним из нас [1] было найдено, что заместители, смещающие электроны по направлению к кислотному остатку, уменьшают растворимость солей арсоповых кислот, а заместители, оттягивающие электроны от кислотного остатка, производят противоположный эффект. [37]
Торон ( тринатриевая соль бензол-2 - арсоновой кислоты 1-азо - 1 - - 2-оксинафталин - 3 6-дисулъфокислота), 0 05 % раствор. [38]
В силу этого их иногда называют арсоновыми кислотами. [39]
Дальнейшее усиление водоотталкивающих свойств лиганда в ряду арсоновых кислот и использование несколько менее кислых растворов позволяют выделять и другие катионы. В качестве примеров назовем осаждение Fe ( III) ( вероятно, FeOH2) в виде комплекса состава 1: 1 с п - ( н-бутилфенил) - арсоновой кислотой и Cd2 ( из уксуснокислых растворов) с 3-нитрофениларсо-новой кислотой. Осаждение Fe ( III) такими реагентами предотвращается введением более сильных комплексообразующих веществ, например фторидов, фосфатов, тартратов или цитратов. [40]
Кроме солей мышьяковой кислоты бериллий осаждается также производными арсоновых кислот некоторых углеводородов ароматического и алифатического ряда. [41]
При этом оказалось, что среди исследованных нами арсоновых кислот лучшими аналитическими свойствами обладает п-окси-м-нитрофениларсоновая кислота. Были разработаны методы количественного определения бериллия [4], олова [5] и висмута ( А. И. Портнов и Н. А. Ландау) при помощи этого реагента. [42]
Кроме солей мышьяковой кислоты бериллий осаждается также производными арсоновых кислот некоторых углеводородов ароматического и алифатического ряда. [43]
Это может послужить основой для микровесовых методов определения арсоновых кислот. [44]
В случае амино-арсани-ловой кислоты ( 3 4-диамино-фенил - арсоновой кислоты) имеет место несколько иной вид реакции дегидратации, и при анализе образующегося соединения получаются данные, указывающие на отщепление 3 молекул воды от двух молекул кислоты. [45]