Cтраница 1
Ацетиленкарбоновые кислоты восстанавливаются до соответствующих этиленкарбинолов лишь в том случае, когда тройная связь находится рядом с карбоксильной группой. [1]
Ацетиленкарбоновые кислоты С18 представлены в природе сравнительно небольшой группой. [2]
Эфиры ацетиленкарбоновых кислот в эфирных маслах не найдены. [3]
Производные ацетиленкарбоновой кислоты восстанавливаются заметно легче, чем акриловой; метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты дает две диффузионные 2е - волны [45] с ЕЧ, - 1 32 и - 1 80 В ( нас. [4]
Производные ацетиленкарбоновой кислоты восстанавливаются заметно легче, чем акриловой; метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты дает две диффузионные 2е - волны [45] с ЕЧ, - 1 32 и - 1 80 В ( нас. [5]
Эфиры ацетиленкарбоновых кислот при действии спиртового раствора алкоголята натрия присоединяют 2 мол. [6]
Метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты реагирует на комплексе никеля с аллилгалогенидами с образованием в основном метилового эфира гранс-пентадиенилкарбоновой кислоты [45] и высококипящих продуктов. Механизм этой реакции, по-видимому, аналогичен механизму предыдущей реакции. [7]
Для превращения ацетиленкарбоновой кислоты в соответствующий дииодид ее растворяют в приблизительно трехкратном количестве ледяной уксусной кислоты, прибавляют определенное количество иода и нагревают до температуры не выше 40 С или оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Иод присоединяется также в темноте при взаимодействии с иодидом железа ( II) в сероуглеродном растворе. [8]
Для превращения ацетиленкарбоновой кислоты в соответствующий дииодид се растворяют в приблизительно трехкратном количестве ледяной уксусной кислоты, прибавляют определенное количество иода и нагревают до температуры не выше 40 С или оставляют на несколько часов при комнатной температуре. Иод присоединяется также в темноте при взаимодействии с иодидом железа ( II) в сероуглеродном растворе. [9]
Метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты реагирует на комплексе никеля с аллилгалогенидами с образованием в основном метило вого эфира гранс-пентадиенилкарбоновой кислоты [45] и высококипящих продуктов. Механизм этой реакции, по-видимому, аналогичен механизму предыдущей реакции. [10]
Сопряженное присоединение енолятов к ацетиленовым кетонам [78] и: рам ацетиленкарбоновых кислот [79] лежит в основе одной из возможных вариаций этого метода синтеза. [11]
Изомеризация двузамещенных ацетиленов и диметилаллена под влиянием металлического натрия и синтез ацетиленкарбоновых кислот. [12]
Производные ацетиленкарбоновой кислоты восстанавливаются заметно легче, чем акриловой; метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты дает две диффузионные 2е - волны [45] с ЕЧ, - 1 32 и - 1 80 В ( нас. [13]
Производные ацетиленкарбоновой кислоты восстанавливаются заметно легче, чем акриловой; метиловый эфир ацетиленкарбоновой кислоты дает две диффузионные 2е - волны [45] с ЕЧ, - 1 32 и - 1 80 В ( нас. [14]
Изомеризация дву замещенных ацетиленов и диметилаллена под влиянием металлического натрия и синтез ацетиленкарбоновых кислот. [15]