Cтраница 1
Ацетондикарбоновая кислота, содержащая до 20 % серной кислоты, свежеприготовленная. [1]
Ацетондикарбоновая кислота является ценным исходным веществом для различных синтезов ( см., например, синтез экгонина), та. [2]
Ацетондикарбоновая кислота, содержащая до 20 % серной кислоты, свежеприготовленная. [3]
Ацетондикарбоновая кислота легко разлагается на воздухе. [4]
Ацетондикарбоновая кислота, образующаяся при окислении лимонной кислоты, дает при бромировании пентабром-ацетон СНВг СОСВг3, выпадающий в виде нерастворимого в воде осадка. [5]
Ацетондикарбоновая кислота VIII, энольную форму которой можно рассматривать как оксипроизводное глутаконовой кислоты IX, претерпевает при действии аммиака замыкание цикла с образованием 2 4 6-триоксипири-дина. [6]
Ацетондикарбоновую кислоту получают из лимонной кислоты деист-вием концентрированной17 или дымящей18 серной кислоты. [7]
Хотя ацетондикарбоновая кислота, СО ( СН2СО2Н) 2, родственна глутаровзй кислоте, она также является р-кетонокислотой. Последнему факту соответствует то, что пиролиз80 на ацетон происходит при 135 ( темп. [8]
Этиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты конденсировали с 3-амино - масляным и каким-либо вторым альдегидом. Формальдегид, ацетальдегид, изомасляный альдегид и бензальдегид вступают в конденсацию, но в случае пиперонала реакция не идет. Продукты конденсации гидролизуют и полученные кетонооснования восстанавливают по методу Клемменсена. Если в качестве второго альдегида в реакцию вводить формальдегид ( R H), то получается незамещенный октагидропирроколин. Другие основания ( 5-метил -, 5-изопропил - и 5-фенилоктагидропирроколин) дают по два пикрата и, следовательно, представляют собой смесь теоретически возможных диастерео-изомеров. [9]
Этиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты конденсировали с 3-амино - масляным и каким-либо вторым альдегидом. Формальдегид, ацетальдегид, изомасляный альдегид и бензальдегид вступают в конденсацию, но в случае пиперонала реакция не идет. Продукты конденсации гидролизуют и полученные кетонооснования восстанавливают по методу Клемменсена. Если в качестве второго альдегида в реакцию вводить формальдегид ( R H), то получается незамещенный октагидропирроколин. Другие основания ( 5-метил -, 5-изопропил - и 5-фенилоктагидропирроколин) дают по два пикрата и, следовательно, представляют собой смесь теоретически возможных диастерео-изомеров. [10]
Из всех ( 3-кетокислот ацетондикарбоновая кислота оказывает самое сильное действие. Например, 0 001 мг ( 3 4 - 10 - 7 моля) ускоряет автоокисление гипофосфита при избранных условиях в три раза. Как и в случае всех органических катализаторов, здесь также наблюдается влияние определенных активирующих групп ( см. стр. Карбоксильная группа активирует молекулу ацетоуксусной кислоты. [11]
У замещенного диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты к замещению способны только 2 атома водорода, находящиеся в 1 3-положе-ниях. В связи с этим исключается образование многих возможных побочных продуктов при дальнейшей конденсации с формальдегидом и пиперидон. [12]
Условия конденсации диальдегидов с ацетондикарбоновой кислотой и ее эфиром, необходимые для получения хороших выходов тропинона и его карбоксильных производных, подробно изучены Шепфом. [13]
Так, для реакции разложения ацетондикарбоновой кислоты константа скорости при температуре 273 равна 2 46 10 - 5, а при температуре 293 - 47 5 - Ю-5. Пользуясь уравнениями ( 518) или ( 519), вычислим Кз и А. [14]
Если применять в этой реакции эфир ацетондикарбоновой кислоты ( R H), то может иметь место дальнейшая конденсация с формальдегидом и метиламином, причем образуются бициклические пиридоны, известные как. [15]