Cтраница 1
Ацетоуксусная кислота дает вишневокрасное окрашивание схлорным железом. [1]
Ацетоуксусная кислота нестойка, поэтому обычно пользуются устойчивым этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты. [2]
Ацетоуксусная кислота образуется в организме и при диабете может выделяться с мочой в значительном количестве. [3]
Ацетоуксусная кислота ( 3-оксобутановая) - простейший представитель ( 3-кетокислот. Очень неустойчивая сиропообразная жидкость, хорошо растворимая в воде. Из производных этой кислоты большое практическое и теоретическое значение имеет ее этиловый эфир - ацетоуксусный эфир. [4]
Ацетоуксусная кислота очень неустойчива и легко декарбоксшшруется. [5]
Ацетоуксусная кислота образуется при нарушениях углеводного обмена у больных диабетом и частично выделяется с мочой. [6]
Ацетоуксусная кислота СН3 - СО - СН2 - СООН в свободном виде представляет собой сиропообразную жидкость. [7]
Ацетоуксусная кислота СН3 - СО-СН2-СООН в свободном виде представляет собой сиропообразную жидкость. [8]
Ацетоуксусная кислота СН3 - СО-СН2-СООН является важным промежуточным продуктом обмена веществ. Она содержит одну карбоксильную группу и одну кетонную, являясь ( 3-кетомасляной кислотой. Ее карбоксильная группа может давать эфиры. [9]
Ацетоуксусная кислота, СН3 - С - СН2 - СООН, и ее этиловый эфир. Ацетоуксусная кислота отличается непрочностью. [10]
Ацетоуксусная кислота и ее эфир имеют два атома водорода, способные замещаться атомами мета ллов. [11]
Ацетоуксусная кислота и ее эфир имеют два водорода, способных замещаться на металлы; особенно характерным для ацетоуксусного эфира является образование медного производного. [12]
Ацетоуксусная кислота или ее тиоэфир с коферментом А - важное промежуточное соединение обмена веществ, образующееся при окислении жиров ( разд. При некоторых патологических процессах ( например, при диабете) выделяется с мочой в виде декарбоксилированного продукта - ацетона. [13]
Ацетоуксусная кислота CHjCOCHgCOOH, свойства которой описаны выше, является неустойчивым веществом. Ее этиловый эфир - этилацетоацетат, ацетоуксусныйэфир, получается конденсацией этилацетата с натрием или из дикетена и этанола. [14]
Хотя ацетоуксусная кислота может возникать частично и при обмене углеводов за счет конденсации двух молекул уксусной кислоты, образующейся при дегидрогенировании или декарбокси-лировании пировиноградной кислоты, однако, такая ацетоуксусная кислота полностью окисляется и не вызывает ацетонурии. [15]