Cтраница 2
Хотя ацетоуксусная кислота и большинство свободных 3-ок-сокислот ввиду неустойчивости представляют незначительный интерес, их сложные эфиры имеют большое значение. [16]
Анилид ацетоуксусной кислоты CH3GOCH2GONHCeH5 получается нагреванием ацетоуксусного эфира с анилином до 130 или же реакцией между дикетеном и анилином. Он служит сырьем для производства азокрасителей. [17]
Неустойчивость ацетоуксусной кислоты и ее солей обусловливается взаимным влиянием двух карбонильных групп: благодаря сверхсопряжению сильно ослабляются о-связи по отношению к карбонильным группам ( см. стр. [18]
Окисление ацетоуксусной кислоты в корковом веществе почек происходит очень быстро. [19]
Эфиры ацетоуксусной кислоты в отличие от свободной кислоты сравнительно устойчивы и широко применяются в синтетической органической химии. [20]
Уреид ацетоуксусной кислоты в литературе не описан. Данное соединение получено нами путем конденсации мочевины и дикетена в толуоле в присутствии пиридина как катализатора. [21]
Анилид ацетоуксусной кислоты 235 Анилидодифеносафранин 313 Анилидофенилфеносафранин 319 Анилин 13, 262 Анилиновый желтый 14 Антантрон и его производные 496 ел. [22]
Амид ацетоуксусной кислоты имет большую практическую ценность и может быть получен взаимодействием дикетена с водным раствором аммиака или насыщенным раствором углекислого аммония. [23]
Амид ацетоуксусной кислоты легко получается при взаимодействии дикетена с аммиаком ( см. стр. [24]
Анилид ацетоуксусной кислоты - кристаллический продукт белого цвета; допускается розовый оттенок. [25]
Декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты протекает через стадию образования ее енольной формы. [26]
Арилиды ацетоуксусной кислоты получают, действуя на ароматический амин ацетоуксусным эфиром. [27]
Ариламиды ацетоуксусной кислоты ( например, ацетоацетанилид); в реакцию сочетания вступает активная метиленовая группа с образованием соединений типа RNHCOCH ( N NR) COCH3, окрашенных в желтые цвета. [28]
Анилид ацетоуксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты превращается в 4-метил - 2-хинолон. [29]
Анилид ацетоуксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты превращается в 4-метил - 2-хинолон. Как протекает эта реакция. [30]