Cтраница 3
Барбитуровая кислота и ее производные широко используются в медицине в качестве противовоспалительных, гипертонических, антисклеротических, бактериостатических [274], снотворных препаратов. Эти препараты не имеют токсических последствий. Они применяются при лечении сахарного диабета, как противоядие против яда гадюки. Кроме того, производные барбитуровой кислоты являются антиоксидан-тами, катализаторами полимеризации, имеют инсектицидные и гербицидные свойства. [31]
Барбитуровая кислота и ее производные реагируют как одноосновные кислоты и дают только мононатриевые соли. [32]
Барбитуровая кислота кристаллизуется из горячей воды в виде блестящих призм; плавится с разложением при 245Э, образуя твердую желтую массу, плохо растворимую в воде. Она примерно в пять-шесть раз сильнее уксусной кислоты и может быть оттитрована в присутствии обычных индикаторов как одноосновная кислота. При действии азотистой кислоты барбитуровая кислота дает изонитрозобарбитуровую или так называемую виолуровую кислоту, образующую с различными металлами интенсивно окрашенные соли; калиевая соль виолуровой кислоты-яркосиние призмы; соли железа ( II) глубокого темносинего цвета. При кипячении барбитуровой кислоты с крепкими растворами щелочей выделяется аммиак. [33]
Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. [34]
Барбитуровые кислоты легко синтезируются по реакции между мочевиной и замещенными малоновыми эфирами. [35]
Барбитуровая кислота представляет собой кристаллическое вещество, распадающееся при нагревании. В холодной воде она мало растворима, в горячей-легко. [36]
Барбитуровая кислота представляет собой кристаллическое вещество, распадающееся при нагревании. В холодной воде она мало растворима, в горячей - легко. [37]
Барбитуровая кислота по своему химическому строению принадле-ишт к уреидам типа циклических уреидов и, являясь производным малоновой кислоты, может рассматриваться как малонилмочевина. [38]
Барбитуровая кислота и в несколько меньшей степени ее производные обладают кислотными свойствами. [39]
Барбитуровая кислота и ее производные. При нагревании диэтилмалоната с мочевиной в присутствии этоксида натрия образуется циклический уреид ( разд. [40]
Барбитуровая кислота является уреидом малоновой кислоты. Она образует соли с металлами, ее серебряная соль малорастворима. [41]
Барбитуровая кислота, впервые полученная Байером [224] путем восстановления дибромбарбитуровой кислоты ( 5 5-дибром - 2 4 6-трикетогексагидро-пиримидина), обладает снотворным действием. В еще большей степени эту способность обнаруживают многие алкилбарбитуровые кислоты, которые наряду с меркаптобарбитуровыми кислотами нашли широкое клиническое применение в качестве снотворных и анестезирующих препаратов. По этой причине барбитуровая кислота и ее производные явились предметом многочисленных химических исследований. Более подробно эти работы рассмотрены в разделе, касающемся 5-замещенных пиримидинов ( см. стр. [42]
Барбитуровая кислота ие обладает наркотическими или снотворными свойствами. Эти свойства у нее появляются при замещении атомов водорода в положении 5 различными радикалами. Используя снотворные свойства барбитуратов, их назначают при лечении эпилепсии, столбняка, коронарного артериосклероза; применяют при местном обезболивании, проведении общего и внутрикостиого наркоза. В качестве успокаивающих средств барбитураты входят в состав ряда лекарственных препаратов. Такие препараты, как бутобарбитал, в нашей стране не имеют самостоятельного значения и встречаются лишь в составе беллоида. Продолжительность сна, вызванного барбитуратами, связана со стойкостью их в организме. Так, барбитал и его натриевое производное барбитал-натрий, а также фенобарбитал, дающие длительный сон, медленно всасываются из желудочно-кишечного тракта, мало изменяются в организме и в значительной степени выводятся почками в неизмененном состоянии. Очень медленно выводится из организма фенобарбитал. Выделение барбитуратов происходит в течение нескольких дней. [43]
Барбитуровую кислоту синтезируют из диэтилового эфира малоновой кислоты и мочевины под влиянием этилата натрия. [44]
Все барбитуровые кислоты, кроме люминала, приготовляются аналогичным методом, именно конденсацией соответствующих замещенных малоновых эфиров с мочевиной, или тиомочевиной в случае производных тиобарбитуровой кислоты ( см. стр. [45]