Cтраница 1
Бензгидроксамовая кислота ( рКнд - 8 1) [1176] образует в кислой среде хелатные соединения с железом ( Ш) ( красное) и титаном ( оранжево-желтое), экстрагируемые изоамиловым спиртом. [1]
Бензгидроксамовая кислота в кислой среде взаимодействует с W ( V), образуя окрашенное в желтый цвет соединение с отношением компонентов вольфрам: реагент 1: 2, хорошо экстрагируемое высшими спиртами. [2]
Бензгидроксамовая кислота, 2 % - ный водный раствор. [3]
Бензгидроксамовая кислота образует с ванадием комплексное соединение, экстрагирующееся смесью ( 1: 3) 2-октанола и четырех-хлористого углерода. Содержание ванадия определяют фотомет-рированием полученного экстракта при 450 ммк. [4]
Бензгидроксамовая кислота CXXVIII и другие гидроксамовые кислоты образуют комплексы с металлом за счет связывания его двумя атомами кислорода однозарядного аниона реагента с образованием пятичленного цикла. Эти лиганды, как и следует ожидать, весьма сходны по своей комплексообразующей способности с купферроном. [5]
Изучение УФ спектров пага-замощенных бензгидроксамовых кислот [18] в кислых и щелочных растворителях показало, что данные кислоты существуют в основном в гидроксамовой форме. [6]
Гидроксамовые кислоты ( например, бензгидроксамовая кислота) взаимодействуют с ионами ванадия ( V) с образованием окрашенных и экстрагируемых соединений, которые используются для фотометрического определения ванадия ( см. стр. [7]
Для фотометрического определения ванадия широко используют бензгидроксамовую кислоту и ее производные. Этот реагент имеет высокую селективность, а окраска его комплекса с ванадием устойчива во времени. [8]
Это предположение подтверждается тем фактом, что комплекс ванадия с бензгидроксамовой кислотой полностью извлекается органическими растворителями из сильнокислых растворов и, скорее всего, является нейтральным. [9]
Определение в воздухе - фотометрическое, основано на реакции с раствором калиевой соли бензгидроксамовой кислоты. [10]
Церковницкая и Быховцева [685] экстрагировали анионные хе-латные комплексы урана ( VI) с бензгидроксамовой кислотой и бромпирогаллоловым красным при помощи три-н-октиламина в бензоле. При использовании бензгидроксамовой кислоты экстракт разбавляли ацетоном, вводили хлорид лития ( фон), тимол в качестве поверхностно активного ( вещества и проводили полярографирование на ртутном капельном электроде. [11]
Квилико и Фэско [266] получили этил ( 3 5-дифенилизоксазол - 4) карбоксилат с 63 % выходом взаимодействием хлорида бензгидроксамовой кислоты с этилбензоил-ацетатом натрия. Натриевые соли других многочисленных р-дикарбонильных соединений взаимодействуют аналогичным образом. [12]
Квилико и Фэско [266] получили этил ( 3 5-дифенилизоксазол - 4) карбоксилат С 63 % выходом взаимодействием хлорида бензгидроксамовой кислоты с этилбензоил-ацетатом натрия. Натриевые соли других многочисленных ( З - дикарбонильных соединений взаимодействуют аналогичным образом. [13]
![]() |
Логарифмы констант устойчивости водородных. [14] |
Общеизвестна реакция фенолов с хлоридом железа ( III), Родственные фенолам вещества, например салициловая кислота ( II) [ 55 ( 23) ], сульфосалициловая кислота ( Я /) [ 52 ( 22), 60 ( 162) 1 З - окси-2 - нафтойная кислотй ( IV) [ 61 ( 44) ], тирон ( V) [ 51 ( 5) ] и бензгидроксамовая Кислота ( VI) [ 61 ( 103) ], тоже образуют с ионами железа ( III) окрашенные соединения, представляющие собой весьма стабильные хелатные комплексы. [15]