Cтраница 1
Бензоилуксусная кислота, обычный продукт трансформации коричной кислоты, также может считаться промежуточным соединением в биосинтезе этого алкалоида ( ср. Пиридиновое кольцо анабазина ( 71), как и в случае никотина ( см. разд. [1]
Бензоилуксусной кислоты этиловый эфир, см. р - Дикетоны. [2]
Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты [75] и этиловый эфир бензоил-янтарной кислоты [76] менее реакционноспособны, чем соответственно ацето-уксусный и - ацетоянтарный эфиры. [3]
Большая устойчивость бензоилуксусной кислоты обусловлена ее енольным строением. Последнее определяет и устойчивость оксалилуксус-ной кислоты. [4]
Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты, анилин и ксилол предварительно должны быть подвергнуты перегонке. Необходимо, чтобы колба и реагенты не содержали влаги. Наличие примесей и особенно следов кислот снижает выход. [5]
Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты и анилин применялись продажные; перед применением они были перегнаны. [6]
Для перевода в эфир бензоилуксусной кислоты применяют непосредственно полученное после отгонки эфира масло ( ср. [7]
Для перевода в эфир бензоилуксусной кислоты применяют непосредственно полученное после оттопки эфира масло ср. [8]
Из глутарового диальдегида, солянокислого метиламина и бензоилуксусной кислоты по этой реакции был получен лобеланин ( XXII) - - наиболее важный алкалоид из встречающихся в Lobelia inflata Linn. Эта конденсация происходит только в разбавленных растворах при рН, равном 4 - 5; при рН 7 образуются лишь следы лобеланина. [9]
Из глутарового диальдегида, солянокислого метиламина и бензоилуксусной кислоты по этой реакции был получен лобеланин ( XXII) - - наиболее важный алкалоид из встречающихся в Lobelia inflata Linn. Эта конденсация происходит только в разбавленных растворах при рН, равном 4 - 5; при рН 7 образуются лишь следы лобеланина. [10]
Два интересных случая представляют у у у-триметилацето-уксусная кислота и бензоилуксусная кислота. В обоих случаях третичный углерод связан с карбонильной группой. Кристаллы бензоилуксусной кислоты, С6Н5СОСН3СО2Н, плавятся при 103 - 109 с разложением на ацетофенон. Фенильное производное, дезилмуравьиная кислота, С6Н5СОСН ( С6Н5) - СО2Н, неустойчива115 и сразу разлагается на двуокись углерода и дез оксибензоин. [11]
В качестве желтого компонента в выбранном примере используется анилид бензоилуксусной кислоты. [12]
Отгонка этих фракций производилась с дефлегматором высотой 15 см. Оставшийся этиловый эфир бензоилуксусной кислоты был перегнан с невысокой насадкой без дефлегматора. [13]
Слабость этой теории состоит в том, что она неприменима для таких случаев, как образование этилового эфира бензоилуксусной кислоты. Взгляды Михаэля [96] были значительно более правильными. Он, подобно Нефу, считал, что промежуточным продуктом реакции является металлическое производное. Но Михаэль приписал ему правильную функцию, а именно функцию присоединяющегося реагента, а присоединяющейся ненасыщенной системой считал карбоксильную группу другой молекулы. [14]
Вместо них была получена смесь продуктов, образовавшихся в результате обратной реакции, - этиловый эфир а-метилкоричной кислоты и этиловый эфир бензоилуксусной кислоты. [15]