Cтраница 2
Производные ot - нафтола, содержащие атомы хлора или брома в положении 4, реагируют с эфирами а-алкилацстоуксусньгх кислот и с другими эфирами - кетонокислот, например с эфирами бензоилуксусной кислоты, ацстондикарбоновой кислоты и ацсто-янтарной кислоты. Поведение замещенных Р - нафтшюв в этой реакции не изучалось. [16]
При эфирном расщеплении образуется эфир новой кетокислоты. Так, из эфира бензоилацетоуксусной кислоты образуется эфир бензоилуксусной кислоты. [17]
Как уже указывалось, азометиновые красители играют большую роль в цветной фотографии. При проявлении экспонированной бромосеребряной эмульсии л-диэтиламиноанилином в присутствии арилида ацетоуксусной или бензоилуксусной кислоты 18 образуется желтый азометиновый краситель. [18]
Драконова кровь представляет собой затвердевшую в виде зерен смолу, извлекаемую из ягод растений Calamus Draco, произрастающих на острове Суматра. Главной составной частью смолы являются эфиры дракорезинотаннола с бензойной кислотой и с бензоилуксусной кислотой. Смола имеет темно-коричневый цвет, иногда с фиолетовым оттенком. В порошке цвет светло-красный. Растворяется в этиловом спирте, серном эфире, частично в петро-лейном эфире, бензоле, сероуглероде. Применяется для приготовления спиртовых лаков, а также реактива для быстрого определения бензина, бензола и других растворителей. [19]
Драконова кровь представляет собой затвердевшую в виде зерен смолу, извлекаемую из ягод растений Calamus Draco, произрастающих на острове Суматра. Главной составной частью смолы являются эфиры дракорезинотаннола с бензойной кислотой и с бензоилуксусной кислотой. Смола имеет темно-коричневый цвет, иногда с фиолетовым оттенком. В порошке цвет светло-красный. Применяется для приготовления спиртовых лаков, а также реактива для быстрого определения бензина, бензола и других растворителей. [20]
Конечный продукт реакции образуется после отщепления ацетильной группы от остатка ацетоуксусного эфира; поэтому тот же продукт ( 1-карбэтокси - 2, 3-фталоилпирроколин, XXIII) получен и при использовании этилового эфира бензоилуксусной кислоты. [21]
Конечный продукт реакции образуется после отщепления ацетильной группы от остатка ацстоуксусного эфира; поэтому тот же продукт ( 1-карбэтокси - 2, 3-фталоилпирроколин, XXIII) получен и при использовании этилового эфира бензоилуксусной кислоты. [22]
Два интересных случая представляют у у у-триметилацето-уксусная кислота и бензоилуксусная кислота. В обоих случаях третичный углерод связан с карбонильной группой. Кристаллы бензоилуксусной кислоты, С6Н5СОСН3СО2Н, плавятся при 103 - 109 с разложением на ацетофенон. Фенильное производное, дезилмуравьиная кислота, С6Н5СОСН ( С6Н5) - СО2Н, неустойчива115 и сразу разлагается на двуокись углерода и дез оксибензоин. [23]
В таблице VIII приведены данные о выходах, полученных при синтезах некоторых эфиров [ 3 -кетокислот по вышеуказанным способам. Вопросительный знак в таблице означает, что данный метод был применен, но выход не был указан. Следует отмстить, что цифры, характеризующие выходы по способу 3, за исключением случая этилони-го эфира бензоилуксусной кислоты, относятся только к. Выходы, полученные по способу 1, относятся к провеленик реакции в специальных условиях, с металлическим натрием в качестве конденсирующего агента, и при их вычислении не принято во внимание количество исходного материала, не вошедшее в реакцию. [24]
Об осложнениях, возникающих при введении ацильных групп, было уже упомянуто выше. Примером описанного метода - Клай-зена может служить приготовление бензоилацетоуксусного эфира, имеющего значение как исходный материал для получения бен-зоилуксусного эфира. Последний, со своей стороны, омыляется в ацетофенон; последовательность реакций бензоилхлорид - бен-зоилацетоуксусный эфир - эфир бензоилуксусной кислоты - ацетофенон означает в конечном результате обмен галогена в хлор-ангидридах кислот на метильную группу и, таким образом, является хотя и мешкотным и не очень выгодным, но всегда удающимся синтезом кетонов. [25]
Этилат натрия получают растворением 1 6 г ( 0 70 моля) натрия в 80 мл абсолютного спирта. Раствор охлаждают до 0 и при встряхивании добавляют к нему 13 73 г ( 0 072 моля) этилового эфира бензоилуксусной кислоты. Смесь выдерживают на холоду в течение 1 часа, после чего добавляют 8 2 г ( 0 066 моля) 1-бромпропана - 1 - Н2 и нагревают с обратным холодильником в течение 4 час. [26]
Превращение тирозина в хорденин в интактных растениях ячменя ( Лит и Марион [55]) предполагает возможность присутствия в этих образцах тиро-зиндекарбоксилазы. Однако, по данным автора, из растений этот фермент еще не выделен. В качестве объяснения для образования соединений С6 - С2 из фенилпропаноидов предлагается возможность декарбоксилирования не аминокислот, а каких-то иных соединений. Так, Нейш 1.3 ] предположил, что гидратация кофейной кислоты приводит к р-фенил - 3-молочной кислоте, при окислении которой образуется соответствующая бензоилуксусная кислота. При декарбоксилировании этого соединения может получиться 3 4-диоксиаце-тофенон, являющийся аглюконом глюкозида пунгенина. [27]
С) после описанной выше обработки выделено 37 5 г ( 80 %) метилового эфира хлормеркуруксусной кислоты, 4 25 г ( 20 %) непрореагировавшего хлористого бензоила ( не содержащего метилбензоата) и 10 г ( 47 5 % от теорет. Метиловый эфир бензоилуксусной кислоты не обнаружен. [28]