Чистая бензойная кислота
Cтраница 1
Чистая бензойная кислота служит сырьем для второй стадии. [2]
Для получения более чистой бензойной кислоты следует перекристаллизовать ее из кипящей воды. [3]
Таким образом удается получить вполне чистую бензойную кислоту. [4]
Перекристаллизацией из горячей воды получают чистую бензойную кислоту в виде бесцветных блестящих листочков с темп. [5]
Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320 и 200 атмосферах давления и воздух при 130 - 135 в присутствии нафтената кобальта как катализатора. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200 - 250 в течение нескольких часов приводит к декарбоксилированию и образованию бензойной кислоты. Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль - широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты ( бензиловый, гваяколовый и - нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [6]
Перекристаллизацией из горячей воды получают чистую бензойную кислоту в виде бесцветных блестящих листочков с темп. [7]
Водное число определяют сжиганием в бомбе навески химически чистой бензойной кислоты и последующим замером температуры калориметрической системы, повысившейся в результате выделившейся при сжигании топлива теплоты. [8]
В частности, в стадии освоения серийный выпуск СО чистой бензойной кислоты, СО толуола, этилен-бензола, о-ксилола, бензола, октана, гексана для градуировки хроматографической аппаратуры, СО поверочных разовых смесей, некоторых СО свойств веществ. [9]
В качестве контрольного вещества для определения теплоемкости калориметра используют химически чистую бензойную кислоту, теплота сгорания которой точно известна. [10]
Удаляют баню и при постоянном перемешивании постепенно прибавляют к раствору порошкообразную смесь чистой бензойной кислоты и 12 г нитрата калия. [11]
Практическое значение имеет декарбоксилирование фталевой кислоты, так как при этом получают наиболее чистую бензойную кислоту. [12]
Удаляют баню и при постоянном перемешивании постепенно прибавляют к раствору порошкообразную смесь 6 г чистой бензойной кислоты и 12 г нитрата калия. В случае необходимости ее охлаждают с помощью бани с холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при 80 - 90 до тех пор, пока на поверхности не образуется масляный слой нитробензойной кислоты, который после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий смесь KHSO4 и HjSCu, отделяют, а оставшийся осадок промывают холодной водой и дважды кипящей водой. Для отделения непрореагировавшей бензойной кислоты продукт перегоняют с водяным паром. [13]
Удаляют баню и при постоянном перемешивании постепенно прибавляют к раствору порошкообразную смесь 6 г чистой бензойной кислоты и 12 г нитрата калия. Смесь прибавляют таким образом, чтобы температура реакционной массы не была выше 80 С. В случае необходимости ее охлаждают с помощью бани с холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при 80 - 90 С до тех пор, пока на поверхности не образуется маслянистый слой нитробензойной кислоты, который после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий смесь KHSO4 и H2SO4, отделяют, а оставшийся осадок промывают холодной водой и дважды кипящей водой. Для отделения непрореагировавшей бензойной кислоты продукт перегоняют с водяным паром. [14]
Удаляют баню и при постоянном перемешивании постепенно прибавляют к раствору порошкообразную смесь 6 г чистой бензойной кислоты иЛ2 г нитрата калия. Смесь прибавляют таким образом, чтобы температура: реакционной массы не была выше 80 С. В случае необходимости ее охлаждают с помощью бани с холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при 80 - 90 С до тех пор, пока на поверхности не образуется маслянистый слой нитробен-зойной кислоты, который после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий смесь KHSO4 и H2SO4, отделяют, а оставшийся осадок промывают холодной водой и дважды кипящей водой. [15]
Страницы: 1 2 3