Бромоводородная кислота
Cтраница 2
При взаимодействии бутанола-2 массой 7 4 г с избытком бромоводородной кислоты получили бромпроиэ-водное, из которого синтезировали 3 4-диметилгексан массой 3 99 г. Определите выход продукта реакции. [16]
При взаимодействии бутанола-2 массой 14 8 г с избытком бромоводородной кислоты получено бром-производное, из которого получили 3 4-диметилгексан массой 7 98 г. Определите массовую долю выхода продукта реакции. [17]
Как изменяется рН среды при обработке натрия водой и разбавленной бромоводородной кислотой. [18]
Метилбромид с хорошим выходом получается при взаимодействии метанола с солями бромоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или диоксида серы. [19]
 |
Хро-матографиче-ская колонка с различно окрашенными зонами сульфидов мышьяка ( Ш, сурьмы ( Ш, злова ( П, полученными на АЬ03 после промывания раствором НС1 и проявления раствором H2S. [20] |
Для вымывания ионов через колонку пропускают элюент - 0 2 М бромоводородную кислоту, с которой ионы металлов образуют комплексы типа CdBr3 -, CdBr42 -, CdBr2, CdBr, характеризующиеся определенными константами устойчивости. Нейтральные или анионные комплексы практически не удерживаются на ио-ните, а катионные удерживаются достаточно прочно. Ионы кадмия и меди остаются на смоле. [21]
Назовите пять окислителей, которые могут быть использованы для получения брома из бромоводородной кислоты. [22]
Оставшуюся в колбе сурьму отгоняют при постепенном добавлении 40 % - ной бромоводородной кислоты. Этим методом удается выделить до 95 % образовавшейся радиоактивной сурьмы. [23]
Скорость этой реакции как функция времени может быть легко измерена титрованием образующейся бромоводородной кислоты. [24]
Для очистки 24 г сырого продукта растворяют в 360 - 400 мл концентрированной бромоводородной кислоты. Раствор нагревают почти до кипения, фильтруют в случае необходимости через подогретый пористый тигель и медленно охлаждают при перемешивании до комнатной температуры. Кристаллы отделяют от раствора как описано выше. [25]
Бромид цинка получают в кварцевой чашке путем растворения особо чистого цинка в смеси бромоводородной кислоты с бромом. Раствор перемешивают некоторое время с избытком цинка, затем фильтруют и упаривают до начала кристаллизации. [26]
При упаривании водных растворов 1пВг3 ( которые легко получить при растворении металла в бромоводородной кислоте) выше 33 С выделяется безводный 1пВг3; ниже этой температуры в качестве твердой фазш под раствором существуют гидраты. [27]
Броматы 387 Бромная кислота 386 Бромноватая кислота 387 Бромноватистая кислота 386 Бромоводород 386, 600 Бромоводородная кислота 386 Бромтимоловый синий 175 Бронзы 306, 332 ел. [28]
В круглодонной колбе растворяют 23 7 г о-толуидина в 133 3 мл 40 % - ной бромоводородной кислоты. Пол ученный раствор гидробромида о-толуидина охлаждают до 10 С и прибавляют к нему порциями 15 3 г нитрита натрия. После прибавления каждой порции колбу закрывают корковой пробкой и взбалтывают до исчезновения бурых паров. Реакцию диазотирования проводят при температуре не выше 10 С. После ее окончания прибавляют 0 7 г свежеприготовленного порошка меди ( см, работу 4.7.3), соединяют колбу с шариковым холодильником и осторожно нагревают на водяной бане до начала выделения азота. Реакцию разложения соли диазо-ния ведут медленно, при необходимости охлаждая содержимое ледяной водой. Процесс заканчивают, нагревая смесь на водяной бане в течение 30 мин. Образовавшийся о - бромтолуол из этой же колбы перегоняют с водяным паром. Дистиллят подщелачивают 1 3 г гидроксида натрия для удаления образующегося в побочной реакции о-крезола, после чего о-бромтолуол отделяют в делительной воронке от воды. [29]
В круглодонной колбе на 250 мл остаток представляет собой смесь 1-бромнафталина, непрореагировавшего нафталина и небольшого количества бромоводородной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4