Бромоводородная кислота

Cтраница 3

Отмывание от примесей изводится прямо на носителе и лишь после окончания синтеза полипептид мают с носителя, действуя бромоводородной кислотой. [31]

К раствору диазокетона, полученного по приведенной выше методике, при перемешивании прибавляют по каплям 100 мл концентрированной соляной или бромоводородной кислоты. Реакция сопровождается выделением азота. По окончании добавления кислоты нагревают 1 ч с обратным холодильником на водяной бане. После охлаждения добавляют трехкратный объем воды, эфирный слой отделяют, промывают раствором гидрокарбоната натрия, сушат сульфатом магния, Галогенокетоны выделяют аерегонкой в вакууме. [32]

По аналогичному механизму происходит обратная реакция - замена гидро-ксильной группы на галоген, например при взаимодействии трет - - бутилового спирта с концентрированной бромоводородной кислотой. Однако в этом случае, как и в реакции типа 5 2, нуклеофнльному замещению предшествует быстрое протонирование спирта, необходимое для превращения плохо уходящей группы НО - в хорошо уходящую группу - молекулу воды. [33]

Предложите возможную структурную формулу вещества, о котором известно, что оно: а) реагирует с карбонатом натрия; б) не реагирует с бромоводородной кислотой; в) реагирует с подкисленным раствором перманганата калия; г) содержит четыре атома углерода; д) оптически активно. [34]

Аммиак, образовавшийся при гидролизе смеси нитрида кальция и нитрида лития, в которой массовая доля азота равнялась 30 0 %, пропустили через 80 мл раствора бромоводородной кислоты. [35]

При диазотировании в присутствии хлоро - или бромоводо-родной кислот второе слагаемое в уравнении ( 10), характеризующее участие в реакции нитрозилгалогенидов, значительно больше в случае бромоводородной кислоты, хотя по активности нитрозилбромид уступает нитрозилхлориду. Это объясняется тем, что константа равновесия реакции образования нитрозилбромида приблизительно в 300 раз больше константы равновесия реакции образования нитрозилхлорида и доля участия в реакции нитрозилбромида становится выше; поэтому введение в реакционную массу солей бромоводородной кислоты, например КВг, всегда резко ускоряет диазотирова-ние. [36]

К 1 молю соответствующего первичного спирта добавляют при охлаждении 0 5 моля концентрированной серной кислоты, а затем 1 5 моля 48 % - ной ( постоянно кипящей) бромоводородной кислоты и доводят смесь до кипения. Этерификацию вторичных и третичных спиртов осуществляют без прибавления серной кислоты, чтобы ограничить образование олефинов. [37]

Предложите возможную структурную формулу вещества, о котором известно, что оно: а) реагирует с щелочным раствором гидроксида меди ( II); б) реагирует с бромоводородной кислотой; в) не реагирует с аммиаком; г) содержит три атома углерода; д) оптически активно. [38]

Смесь 10 г ( 0 0346 моль) KRe04, 3 90 г ( 0 329 моль) КВг, 10 мл 50 % - ного раствора фосфорноватистой кислоты и 400 мл концентрированной ( 49 % - ной) бромоводородной кислоты упаривают в закрытом часовым стеклом стакане ( емкость 600 мл) при ПО 5 С до объема раствора - 25 мл. Раствор упаривают в течение - 16 ч, окраска его при этом переходит из желтой сначала в глубокую темно-красную, а затем в сочную красную. Раствору дают медленно охладиться при перемешивании до комнатной температуры; темно-красные кристаллы отсасывают в пористом тигле. В заключение продукт промывают по два раза ацетоном и эфиром порциями по 20 мл, отсасывают досуха и сушат при ПО С. При получении KsReBre следует избегать избытка КВг, так как он удаляется лишь с большим трудом. [39]

В колбу на 100 мл со шлифом вносят 10 0 г ( 0 10 моль) цикло-пропилдиметилкарбинола Л-6 в, охлаждают до 0 С ( температура реакционной смеси) н в течение 15 с прибавляюг 40 мл 48 % - ного раствора бромоводородной кислоты. [40]

Бромоводородную кислоту применяют для получения бромидов и в органическом синтезе. [41]

Вещество А представляет собой кристаллы, растворимые в воде. При действии бромоводородной кислоты вещество А образует соль В, а при действии гидроксида кальция - соль С. При сгорании вещества А образуются два газа, не поддерживающих горение, один из которых не вызывает помутнение известковой воды. Что из себя представляют вещества А, В и С. [42]

Приспособление для получения сухой газообразной смеси брома с азотом при синтезе трнбромида висмута. [43]

Очень устойчив, плавится при красном калении. Растворяется в концентрированной бромоводородной кислоте. [44]

Под влиянием атомного брома происходит разобщение л-элект-ронов 2-метилпропена, который образует ковалентную связь с бромом и превращается в свободный радикал. Последний, реагируя с бромоводородной кислотой, стабилизируется затем в 1-бром - 2-ме-тилпропан. [45]

Страницы: 1 2 3 4