Cтраница 3
Муравьиная кислота, как и альдегиды, является сильным восстановителем. Она может восстанавливать при нагревании соли окиси ртути до солей закиси и даже до металлической ртути, а также окись серебра до металлического серебра, вследствие чего серебряная соль муравьиной кислоты легко разлагается с выделением серебра. [31]
Муравьиная кислота, успешно используемая многими видами гусениц для самозащиты, была обнаружена у них Поултоном еще в 1888 г. Гусеницы семейства Papilionidae для обороны имеют специальный орган ( осметерий), напоминающий двойной рог и представляющий собой железу, вырабатывающую летучие вещества. Как показывают опыты на муравьях, эта защита вполне эффективна. [32]
Муравьиная кислота в присутствии ацетата аммония, а также цинк и магний в присутствии кислот восстанавливают соединения родия до металла. [33]
Муравьиная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот, в то же время обладает рядом особенностей в своем химическом поведении, связанными с отсутствием в ее молекуле углеводородного радикала. [34]
Муравьиная кислота применяется в текстильной промышленности для протравливания тканей при крашении, при дублении кожи, в пищевой промышленности - для дезинфекции бродильных чанов и бочек, в медицинской промышленности - для получения муравьиного спирта, в химической промышленности - для синтеза щавелевой кислоты. [35]
Муравьиная кислота Н - СООН находится в выделениях желез некоторых видов муравьев, например красного лесного муравья Formica rufa. [36]
Муравьиная кислота является довольно сильной кислотой; в водном растворе она значительно диссоциирована ( см. табл. 10, стр. [37]
Муравьиная кислота - бесцветная, ядовитая, едкая жидкость, при попадании на кожу вызывающая ожог. По своему строению она отличается от других карбоно-вых кислот тем, что в ее молекуле карбоксильная группа связана с водородом, а не с радикалом. Этим объясняется способность муравьиной кислоты наряду с типичными кислотными свойствами проявлять и свойства альдегидов. [38]
Муравьиная кислота в процессе реакции отгоняется, а глицерин снова вступает во взаимодействие со щавелевой кислотой. [39]
Муравьиная кислота обладает многими химическими свойствами обычных кислот. [40]
Муравьиная кислота применяется при крашении тканей, вместо уксусной кислоты, в кожевенном производстве - для промывки шкур после обработки их известью, в консервном, спиртовом и пивоваренном производствах - для дезинфекции бродильных чанов. Она применяется также для приготовления катализаторов, в медицине и в ряде синтезов. [41]
Муравьиная кислота в процессе реакции отгоняется, а глицерин снова вступает во взаимодействие с щавелевой кислотой. [42]
Муравьиная кислота обладает многими химическими свойствами обычных кислот. [43]
Муравьиная кислота применяется при крашении тканей, вместо уксусной кислоты, в кожевенном производстве - для промывки шкур после обработки их известью, в консервном, спиртовом и пивоваренном производствах - для дезинфекции бродильных чанов. Она применяется также для приготовления катализаторов, в медицине ив ряде синтезов. [44]
Муравьиная кислота в отличие от других одноосновных карбоновых кислот, являющихся слабыми кислотами, является кислотой средней силы. [45]