Безводная муравьиная кислота
Cтраница 2
Ъг солянокислого аминоацетонитрила заливают избытком безводной муравьиной кислоты и смесь кипятят три часа с обратным холодильником. После отгонки большей части муравьиной Киелоты остается бурый кристаллический осадок, который после промывки ледяной уксусной кислотой превращается в белые кристаллы, плавящиеся при 199 с побурением. [16]
Томичек и Виднер137 нашли, что безводная муравьиная кислота, как правило, уступает уксусной кислоте. [17]
Отсюда следует, что в среде безводной муравьиной кислоты происходит увеличение как Ks, так и Къ, но при этом отношение Ks / Кв становится меньше, чем в водной среде. В связи с этим в среде НСООН сила слабых оснований ( подобных карбамиду) увеличивается настолько, что их можно титровать с достаточной точностью как сильные основания. Аналогично в среде основных растворителей ( подобных диметилформамиду) силы слабых кислот ( подобных фенолу) увеличивается настолько, что их можно титровать как сильные кислоты. [18]
В то же время в среде безводной муравьиной кислоты, проявляющей ясно выраженные протогенные свойства и обладающей высокой диэлектрической проницаемостью ( е 57 9) -, все основания ( за редким исключением) являются сильными. [19]
Изучена кинетика разложения третичноамилформиата в среде практически безводной муравьиной кислоты, показано, что третичные амилены, образующиеся при разложении, имеют практически равновесный состав, определены константы скорости при различных температурах и энергия активации. [20]
Изучена кинетика разложения третичноамилформиата в среде практически безводной муравьиной кислоты, определены константы скорости при различных температурах и энергия активации. [21]
Изучена кинетика разложения третичноамилформиата в среде практически безводной муравьиной кислоты, показано, что третичные амилены, образующиеся при разложении, имеют практически равновесный состав, определены константы скорости при различных температурах и энергия активации. [22]
Изучена кинетика разложения третичноамилформиата в среде практически безводной муравьиной кислоты, определены константы скорости при различных температурах и энергия активации. [23]
Трихлорфосфазо - М - дифенилфосфоноиминобензоил гидролизу-ется безводной муравьиной кислотой до соответствующего ди-хлорангидрида. Последний при действии воды не отщепляет фосфорную кислоту ( ср. [24]
Из этого следует, что в среде безводной муравьиной кислоты происходит увеличение как / Cs, так и / Скшн, но при этом отношение Кз / Кк. Поэтому в среде НСООН сила слабых оснований ( подобных мочевине) увеличивается настолько, что их можно титровать с достаточной точностью как сильные основания. [25]
Из этого следует, что в среде безводной муравьиной кислоты происходит увеличение как / Ср, так и / CKtOH, но при этом отношение. [26]
Полагая, что серная кислота ионизирована в безводной муравьиной кислоте нацело как одноосновная кислота, примем концентрацию ионов водорода, сольватированных молекулой растворителя, равной концентрации раствора серной кислоты: нчпсоон) сн чо рН - lg си. Примем также, что ионов НС ( Х равна концентрации формиата натрия. [27]
 |
Шкалы рН в метаноле и этаноле.| Изменение величины рН, когда. [28] |
Очевидно, что в таких растворителах, как безводная муравьиная кислота, могут быть оттитрованы основания, слишком слабые для их титрования в водных растворах. В сжиженном аммиаке, наоборот, могут быть оттитрованы кислоты, слишком слабые для их титрования в воде. [29]
Очевидно, что в таких растворителях, как безводная муравьиная кислота, могут быть оттитрованы основания, слишком слабые для их титрования в водных растворах. В сжиженном аммиаке, наоборот, могут быть оттитрованы кислоты, слишком слабые для их титрования в воде. [30]
Страницы: 1 2 3 4