Безводная муравьиная кислота
Cтраница 3
К раствору 5 47 г ( 119 ммоль) безводной муравьиной кислоты в 150 мл безводного ТГФ в атмосфере азота при 0 - 2 С и перемешива - прикапывают в течение 2 ч раствор этилмагнийбромида, приготовленный из 14 6 г ( 134 ммоль) этилбромида и 3 26 т ( 134 ммоль) магния 3) 60 мл ТГФ. При этом выделяется этан. Затем при этой же температу - 0е в течение примерно 1 ч прибавляют раствор к-гептилмагнийбромида, Ученный из 14 9 г ( 83 2 ммоль) 1-бромгептана Б-2, 2 02 г ( 83 2 ммоль) чагиия и ПО мл ТГФ. После этого смесь перемешивают еще 2 ч при г мн. [31]
При кипячении 3 - ( о-аминофенил) индола с безводной муравьиной кислотой получается 3 - ( о-формамидофенил) индол и следы 4 5-бензо-р - карболина, образующегося, по-видимому, при дегидратации формамидофенилиндола под действием муравьиной кислоты. [32]
 |
Константы автопротолиза некоторых растворителей. [33] |
Растворители кислого характера, молекулы которых легко отдают протон ( безводная муравьиная кислота, безводная серная кислота, жидкий фтористый водород), называются протогенными. [34]
Наиболее легко синтезировать тиоортоформиаты, которые образуются просто при смешении безводной муравьиной кислоты с алкилмеркаптана. [35]
Йозефсон и Эдман [55, 56] описали обратимую инактивацию лизоцима и рибонуклеазы безводной муравьиной кислотой; они объясняли этот факт N. Так, например, хлоргидрат лизоцима был растворен в безводной муравьиной кислоте ( приготовленной высушиванием 98 % - ной муравьиной кислоты над борным ангидридом) и выдержан в течение 16 час при 25; в течение этого времени вся ферментативная активность исчезла. [36]
Мей с сотрудниками [128] получали полисульфоны окислением полимеркапталей перекисью водорода в безводной муравьиной кислоте. Алелио [129] рекомендует вводить несколько сульфогрупп в неплавкую и - не-растворимую смолу, полученную полимеризацией массы, содержащей ар и л ацетиленовый углеводород. [37]
Бейтман и Хьюз [1] показали, что при растворении трет-бутилхлорида в безводной муравьиной кислоте между трет-бу-тилхлоридом, ионами хлора и изобутиленом быстро устанавливается равновесие. [38]
В течение часа нагревают с обратным холодильником смесь о-фенилендиамина с умеренным избытком безводной муравьиной кислоты. Затем отгоняют избыток кислоты н остаток, затвердевающий при охлаждении, лерекристаллизовывают из спирта или воды. [39]
В течение часа нагревают с обратным холодильником смесь о-фенилендиамина с умеренным избытком безводной муравьиной кислоты. Затем отгоняют избыток кислоты н остаток, затвердевающий при охлаждении, лерекристаллизовывают из спирта или воды - Темп. [40]
 |
Кривые полуавтоматического потенциометрического безбюреточного титрования раствором НС1О4 в безводной уксусной кислоте двухкомпонертных смесей оснований. [41] |
Известно лишь небольшое число химических соединений, проявляющих кислотные свойства в среде безводной муравьиной кислоты, и, наоборот, большое число веществ проявляет себя в указанном растворителе как основания. [42]
Вместо отгонки избытка хлористого тионила его можно разрушить, добавляя по каплям безводную муравьиную кислоту, а хлор-ангидрид использовать для дальнейших превращений без дополнительной очистки. [43]
Избыток тионилхлорида можно не отгонять, а разрушить, добавляя по каплям безводную муравьиную кислоту, и использовать ацилхлорид в дальнейших превращениях без очистки. [44]
В качестве подвижной фазы используют смесь 20 объемов 1-пропанола Р, 4 объемов безводной муравьиной кислоты Р и 1 объема воды. [45]
Страницы: 1 2 3 4