Галогеноводородная кислота
Cтраница 1
Галогеноводородные кислоты заметно разъедают олово. Из них наиболее слабое влияние оказывает плавиковая кислота. [1]
Галогеноводородные кислоты чаще используют для получения алкилбромидов. [2]
Галогеноводородные кислоты [300] и серная кислота экстрагируются ТБФ намного легче, чем эфирами и кетонами ( для 3 М H2SO4 Z) - 0 11 [299], что подчеркивает сильнооснбвный характер ТБФ. [3]
Галогеноводородные кислоты взаимодействуют со многими металлами, их оксидами, гидроксидами и карбонатами с образованием солей - галогенидов металлов. Газообразные НВг и HI восстанавливают H2SO4 ( конц. [4]
Галогеноводородные кислоты заметно разъедают олово. Из них наиболее слабое влияние оказывает плавиковая кислота. [5]
 |
Физические свойства галогеноводородов. [6] |
Галогеноводородные кислоты реагируют с металлами, стоящими в электрохимическом ряду выше водорода, и с оксидами металлов, гидроксидами и карбонатами. [7]
Подобно галогеноводородным кислотам, к олефинам присоединяются также другие неорганические кислоты. Хорошо известный пример - синтез алкилсерных кислот, которые производятся или в качестве побочных и промежуточных продуктов при гидратированни, или иногда также в качестве главных продуктов, например в случае пропилена, кислый сульфат которого можно действием стехиометрического количества воды при 130 непосредственно превратить в диизипропиловый эфир. [8]
Количество галогеноводородной кислоты в молях, необходимое для гидрогалогенирования а-эпок-сидных групп, содержащихся в 100 г органического вещества. [9]
Присоединение галогеноводородных кислот в общем следует правилу Марковникова. В случае аллилгалогенидов присоединение происходит несколько неожиданно, так как из-за сравнительно сильного - / - эффекта галогена должно бы иметь место по крайней мере заметное ослабление действия метильной группы. Это вполне подтверждается, например, в ароматическом ряду, что выражается в высоком проценте жета-производ-ного при нитровании бензилхлорида ( 18 %, ср. Аналогично 1, 1-дихлорпропен - 2 ( не приведен в табл. 66), в котором индуктивное влияние пока сильнее, реагирует с йодистым водородом еще с образованием продукта присоединения по правилу Марковникова-1, 1-дихлор - 2-иодпропана, хотя ди-хлорметильная группа при нитровании бензальхлорида приводит уже к почти 34 % - ному выходу лгега-нитропродукта ( ср. [10]
Извлечение галогеноводородных кислот, если экстракцию проводят стехиометрическим количеством экстрагента, увеличивается в последовательности HFHClHBrHI. Если же, напротив, используется избыток экстр агента, положение усложняется. Азотная кислота экстрагируется в количестве значительно большем стехиометрического, однако та часть ее, которая отвечает избытку в сравнении со стехиометрическим, по-видимому, связана с экстр агентом довольно слабыми водородными связями, и наиболее вероятно, что ее переход: В органическую - фазу правильнее объяснить простым растворением кислоты в этой фазе. Распределение серной кислоты осложняется равновесием сульфат - бисульфат, поскольку сродство бисульфата к амину значительно превышает сродство сульфата. [11]
Соли галогеноводородных кислот вступают в реакцию с алкилсульфо-натами, образуя при этом соответствующие алкилгалогениды; но ценность этой реакции с точки зрения синтеза ограничена, так как легко изготовить можно только первичные и вторичные судьфонаты и даже с бензилсульфона-тами работать уже трудно. [12]
Вместо галогеноводородных кислот с удовлетворительными результатами могут быть использованы треххлористый и трехбромистый фосфор. [13]
Присоединение галогеноводородных кислот к тройным связям протекает через электрофильную атаку, катализируемую кислотами Льюиса. [14]
Действие галогеноводородных кислот на окснкнслоты или лактоны ( гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4