Cтраница 1
Комплексные галогенсодержащие кислоты НМХ, где М - металл, X - галоген, также обычно дают кристаллические комплексы с эфирами. Наиболее удобным методом их получения служит пропускание галогеноводорода через суспензию эфир - комплексный галогенид металла состава 1: 1 в инертном растворителе. Диэфираты галогенокислот часто можно получить растворением подходящего металла в эфирном растворе сухого галогеноводорода или смешиванием безводного галогени-да металла с галогеноводородом в эфире. [1]
Комплексные галогенсодержащие кислоты НМХ, где М - металл, X - галоген, также обычно дают кристаллические комплексы с эфирами. Наиболее удобным методом их получения служит пропускание галогеноводорода через суспензию эфир - комплексный галогенид металла состава 1: 1 в инертном растворителе. Диэфираты галогенокислот часто можно получить растворением подходящего металла в эфирном растворе сухого галогеноводорода или смешиванием безводного галогени-да металла с галогеноводородом в эфире. [2]
Эфиры галогенсодержащих кислот получают как путем химических превращений ненасыщенных сложных эфиров целлюлозы - взаимодействием их с хлором или бромом в хлороформе или тетрахлорэтане ( растворителях, не реагирующих с галогенами), так и ацилированием целлюлозы ангидридами или хлорангид-ридами соответствующих кислот. [3]
Для построения названий относительно несложных по составу соединений, например, галогенсодержащих кислот, также можно использовать способ Штока. [4]
Большое значение при разделении элементов и отделении их от мешающих компонентов имеют галогенсодержащие кислоты. [5]
Существенный интерес представляют также карбоксиалкиль-ные эфиры целлюлозы, получаемые при взаимодействии алка-лицеллюлозы с галогенсодержащими кислотами. [6]
Работу с высокоопасными веществами ( фенолы, галоге-нонитросоединения, непредельные карбонильные соединения непредельные кислоты, алифатические галогенсодержащие кислоты, гидразин и его производные) следует проводить под наблюдением преподавателя или лаборанта. [7]
Наиболее широко распространенные методы разделения элементов этой группы основаны на сорбции их анионообменниками из растворов галогенсодержащих кислот. [8]
Сорбция всех трех элементов уменьшается с повышением концентрации минеральной кислоты в растворе, особенно в среде галогенсодержащих кислот. [9]
Алкоголяты, в которых от одной до трех алкоксигрупп замещены галогеном, были получены самыми различными методами, в том числе при помощи реакций галогенсодержащих кислот ( хлорангидрида уксусной или трихлоруксусной) или тетрагалоге-нидов титана с алкоголятами. [10]
С целью подавления полимеризации непредельных кислот и их эфиров используют гидрохинон и соли меди. Подробно реакции и присоединения аминосоединений к алкенгалогенидам и галогенсодержащих кислот к алкиламинам рассмотрены в обзоре С. Коста, а также в монографии С. [11]
К галогенсодержащим антипиренам-реагентам относятся хлорэндиковая кислота и ее ангидрид, которые применяют при синтезе эпоксидных, алкидных и полиэфирных олигомеров и полиуретанов пониженной горючести. Вместо хлорэн-дикового ангидрида для этих целей можно применять ангидриды других галогенсодержащих кислот, например тетрахлор - или тетрабромфтале-вой. Можно использовать также бромированные алифатические эфиры, содержащие 15 - 30 % брома: дибромнеопентилгликоль, тетрабромди-фенилолпропан и др. Бромсодержащие антипирены-реагенты весьма эффективны для придания негорючести ненасыщенным полиэфирам. [12]
Наличие отрицательного атома кислорода делает карбоксилат-анион способным анхимерно участвовать в реакциях замещения. Хорошо известно, что тип продуктов, получаемых при обработке галогенсодержащих кислот щелочью, зависит от относительного расположения атома галогена и карбок-силат-группы в анионе кислоты. Если карбоксигруппа находится в а - или 3-положении по отношению к галогену, то продуктом реакции будет оксикисло-та, хотя р-оксикислота может далее превращаться в а р-непредельную кислоту при отщеплении воды. [13]
Наличие отрицательного атома кислорода делает карбоксилат-анион способным анхимерно участвовать в реакциях замещения. Хорошо известно, что тип продуктов, получаемых при обработке галогенсодержащих кислот щелочью, зависит от относительного расположения атома галогена и карбок-силат-группы в анионе кислоты. Если карбоксигруппа находится в а - или Р - положении по отношению к галогену, то продуктом реакции будет оксикисло-та, хотя р-оксикислота может далее превращаться в а р-непредельную кислоту при отщеплении воды. [14]
Тетраалкильные соединения являются стабильными веществами, которые можно хранить в течение неограниченного срока. При нагревании они окисляются быстрее, чем соединения кремния; кислоты, обладающие окислительными свойствами, превращают их в двуокись германия, а свободные галогены и галогенсодержащие кислоты образуют галогенпроизводные германия. [15]