Cтраница 1
Галоидоводородные кислоты в уксусной кислоте присоединяются к фенилаллилсульфону, давая 3-галоидпропилфенилсуль-фоны. Другие арилаллилсульфоны, представленные в табл. 30, реагируют с галоидами и галоидоводородами аналогично. [1]
Галоидоводородные кислоты могут образовываться в результате разложения выносителя при высоких температурах в условиях камеры сгорания. В частности, бромистый водород и в парообразном состоянии обладает высокой активностью и способен корродировать металлы. Следы такой горячей коррозии обычно можно наблюдать на гнездах, свечах и направляющих втулках выпускных клапанов. [2]
Галоидоводородные кислоты, действуя на эфиры P ( OR) 3, образуют кислые эфиры HPO ( OR) 2 и RHal, вследствие чего средние эфиры фосфористой кислоты не могут быть получены действием треххлористого фосфора на спирты. [3]
Галоидоводородные кислоты и галоиды не способны присоединяться к ней с образованием стойких соединений. [4]
Галоидоводородные кислоты реагируют с возрастающей активностью от хлора к иоду. [5]
Галоидоводородные кислоты могут образовываться в результате разложения выносителя при высоких температурах в условиях камеры сгорания. В частности, бромистый водород и в парообразном состоянии обладает высокой активностью и способен корродировать металлы. Следы такой горячей коррозии обычно можно наблюдать на гнездах, свечах и направляющих втулках выпускных клапанов. [6]
Галоидоводородные кислоты, так же как серная кислота и другие водородные кислоты, в концентрированных растворах являются типичными агентами кислотной изомеризации. [7]
Остальные галоидоводородные кислоты ( НС1, НВг и HJ) являются очень сильными кислотами. [8]
Все галоидоводородные кислоты являются восстановителями. [9]
Отщеплением галоидоводородных кислот от полученных соединений авторы получили 16 ос-метилстиролов и изучили их совместную полимеризацию с бутадиеном, метилметакрилатом и малеиновым ангидридом. [10]
Реакция галоидоводородных кислот с изобутиленом при высоких температурах дает преимущественно третичный продукт, а при более низких температурах образуется в несколько большем1 количестве бромистый изобутил. [11]
Из галоидоводородных кислот относительно легко расщепляет молекулу эфира лишь иодистоводородная кислота. [12]
Из галоидоводородных кислот легче всего реагирует со спиртами иодистоводородная кислота и труднее всего - хлористоводородная кислота. Из спиртов легче всего реагируют третичные, труднее - вторичные, еще труднее - первичные. [13]
Из галоидоводородных кислот легче всего реагирует со спиртами кодистсводородная кислота и труднее всего - хлористоводородная кислота. [14]
Соли галоидоводородных кислот - хлориды, бромиды и иодиды - в большинстве своем легко растворимы в воде. Трудно и малорастворимы лишь соли, образованные ионами Au, Ag, Cu, Hgj, Tl и РЬ2, причем растворимость иодидов наименьшая, а хлоридов наибольшая; это видно из приведенных в табл. 58, 59 и 60 данных. [15]