Cтраница 1
Германиевая кислота, подобно борной кислоте, образует комплексы с полиспиртами и о-фенолам-и. Четырехвалентный гексакоординированный германий дает октаэдрические комплексы в основном с теми лигандами, у которых донорными атомами являются атомы кислорода или серы. [1]
Простые германиевые кислоты очень слабы, так что прямое алкалиметрическое определение их невозможно. [2]
Кремниевые и германиевые кислоты слабее угольной, они выпадают в осадок при пропускании С02 через водные растворы силикатов и германатов. [3]
Соли германиевой кислоты - германаты применяются в качестве активаторов фосфоров и люминофоров. [4]
Интересно отметить, что германиевая кислота, реагирующая аналогично борной кислоте с растворами оксиантрахинонов [5] и оксинафтаценхпнонов [6], в концентрированной серной кислоте с предлагаемыми реактивами не взаимодействует. [5]
Интересно отметить, что германиевая кислота, реагирующая аналогично борной кислоте с растворами оксиантрахинонов [5] и оксинафтаценхинонов [6], в концентрированной серной кислоте с предлагаемыми реактивами не взаимодействует. [6]
Величина первой константы диссоциации германиевой кислоты оценивается по-разному. Последняя величина подтверждается также данными кондуктометрического титрования. Такой большой разброс значений можно, вероятно, объяснить различными методами получения двуокиси германия, используемой для приготовления водного раствора. [7]
Моногерман количественно окисляется до германиевой кислоты аммиачным раствором перекиси водорода. [8]
Величина первой константы диссоциации германиевой кислоты оценивается по-разному. Последняя величина подтверждается также данными кондуктометрического титрования. Такой большой разброс значений можно, вероятно, объяснить различными методами получения двуокиси германия, используемой для приготовления водного раствора. [9]
Моногерман количественно окисляется до германиевой кислоты аммиачнь: м раствором перекиси водорода. В смесях GeH4 О2 при пониженном давлении медленное окисление отмечается уже при 150 - 190 С. [10]
Молибдат аммония взаимодействует с германиевой кислотой в азотнокислом, в сернокислом или солянокислом растворе аналогично кремневой кислоте с образованием германомолибдено-вой кислоты Н4 [ Се ( МозО10) 4 ] желтого цвета. [11]
Реакция между германием ( германиевой кислотой) и фенилфлуороном удовлетворительно ( хотя и не быстро) 14 протекает в разбавленной минеральной кислоте, например 0 2 - 1 5 М соляной кислоте. [12]
Кроме того, наблюдалось, что германиевая кислота оказывает ингибирующее воздействие на кремневую кислоту в диатомеях. В стенках диатомовых клеток было найдено такое соединение, как 2 3-цис, граяоЗД - диоксипролин. [13]
В этом случае возможен обмен ионов германиевых кислот на ионы, которыми заряжен ионит. [14]
Как видно из приведенных констант диссоциации, германиевые кислоты слабые. [15]