Cтраница 1
Диоксималеиновая кислота кристаллизуется в перламут-рово-блестящих табличках. Очень мало растворима в холодной воде и ледяной уксусной кислоте. Легче растворима в спирте. [1]
Расщепление ненасыщенной диоксималеиновой кислоты проводят совершенно иначе. [2]
Индукционное действие диоксималеиновой кислоты тормозится, если работать со слишком большими концентрациями железа. По-видимому, тогда органический катализатор быстро и в значительной степени окисляется. [3]
Каждый из возможных продуктов декарбоксилирования диоксималеиновой кислоты должен дать при реакции с аммиаком ту же самую пиразиндикар-боновую кислоту. [4]
Таким образом, она является как бы виниловым гомологом диоксималеиновой кислоты. [5]
Как указывается, окраска, образуемая ванадием, устраняется диоксималеиновой кислотой. Один миллилитр свежего 1 % - ного спиртового раствора кислоты добавляют к 100 мл раствора пробы, содержание ванадия в котором не должно превышать 0 2 мг. [6]
К такому типу может относиться фентоновское окисление винной кислоты в диоксималеиновую кислоту ( стр. [7]
При окислении () - винной кислоты перекисью водорода в присутствии ионов двухвалентного железа получается диоксималеиновая кислота; окисление бромной водой приводит к диоксивинной кислоте. При действии более сильных окислителей образуются двуокись углерода и муравьиная кислота. [8]
К ендиолам, содержащим по карбонильной группе с обеих сторон ендиольной группировки, принадлежат также диоксималеиновая кислота, ее эфиры и бензоил-формоин. [9]
Оксикетоянтарная кислота, получающаяся в результате окисления винной кислоты перекисью водорода в присутствии соли двухвалентного железа на солнечном свету, известна только в ее енольной форме - диоксималеиновой кислоты. [10]
Для каталазы и пероксидазы нет прямого доказательства того, что происходит изменение валентности атома железа, за исключением случая добавления азида к каталазе и оксидазного действия пероксидазы в процессе самоокисления диоксималеиновой кислоты, причем обе системы могут быть отравлены окисью углерода. Обыч ное отсутствие такого отравления не может считаться доказательством того, что железо в течение всей реакции остается в трехвалентном состоянии, так как имеется альтернативное объяснение, состоящее в том, что, несмотря на изменение валентности, другие реакции, также протекающие с участием ферро-формы, являются более быстрыми, чем процесс соединения с окисью углерода. В этой связи важны недавние опыты Кейлина и Хартри [45] с метгемоглоби-ном и перекисью водорода, так как эта система проявляет явно выраженное пероксидазное и каталазное действие, а восстановление железа обнаруживается по образованию НЬО2 или НЬСО в случае пропускания окиси углерода. [11]
Кроме того, была исследована кинетика расщепления метилфенилтриазена и диазоаминобензола ди-оксималеиновой кислотой и ее диэтиловым эфиром, а также метилфенилтриазена аскорбиновой кислотой. Данные кинетических изме-рений 4позволили авторам сделать вывод, что в безводных углеводородных средах диоксималеиновая кислота и ее диэтиловый эфир, а также аскорбиновая кислота разлагают триазены. [12]
Ееса вин ной кислоты, охлаждают льдом и приливают небольшими порциями перекись водорода ( 1 моль) до тех пор, пока раствор не примет темнофиолетовой окраски, не исчезающей в течение 2 - 3 мин. Затем при охлаждении смесью льда и соли приливают ю объема дымящей серной кислоты, содержащей 10 - 20 % серного ангидрида, и оставляют на один день, после чего диоксималеиновая кислота ( II) выделяется в виде белого кристаллического осадка. [13]
При частичном восстановлении D-винная кислота превращается в / 5-яблочную кислоту, при энергичном восстановлении йодистым водородом - в янтарную кислоту. Она очень чувствительна по отношению к окислителям; при действии аммиачного раствора серебряной соли образует серебряное зеркало, окисляется сильными окислителями до щавелевой кислоты, фотохимически в присутствии урановых селей - до глиоксаля, а перекисью водорода и солями железа - дэ диоксималеиновой кислоты. [14]
При частичном восстановлении D-винная кислота превращается в / J-яблочную кислоту, при энергичном восстановлении йодистым водородом - в янтарную кислоту. Она очень чувствительна по отношению к окислителям; при действии аммиачного раствора серебряной соли образует серебряное зеркало, окисляется сильными окислителями до щавелевой кислоты, фотохимически в присутствии урановых солей - до глиоксаля, а перекисью водорода и солями железа - до диоксималеиновой кислоты. [15]