Дитиокарбоновая кислота

Cтраница 1

Дитиокарбоновые кислоты, в частности М М - дизамещенные дитиокарбаминовые кислоты, цианэтилируются в виде солей. [1]

Константы диссоциации некоторых карбоновых. [2]

Дитиокарбоновые кислоты ( 259) [253, 255] не очень широко известны возможно потому, что с ними очень неприятно работать. Дитиокислоты, стабилизированные сопряжением или внутримолекулярной водородной связью как, например, ( 265) [258], ( 266) [259] и ( 267) [260], часто являются кристаллическими желтыми соединениями. В табл. 11.22.7 приведены некоторые спектральные характеристики дитиокарбоновых кислот. [3]

Дитиокарбоновые кислоты являются сильными кислотами, чувствительными к действию кислорода воздуха. [4]

Константы диссоциации некоторых карбонодых, моно - и дитиокарбоновых кислот. [5]

Дитиокарбоновые кислоты ( 259) [253, 255] не очень широко известны возможно потому, что с ними очень неприятно работать. Дитиокислоты, стабилизированные сопряжением или внутримолекулярной водородной связью как, например, ( 265) [258], ( 266) [259] и ( 267) [260], часто являются кристаллическими желтыми соединениями. По данным ИК-спектров простые дитиокислоть. В табл. 11.22.7 приведены некоторые спектральные характеристики дитиокарбоновых кислот. [6]

В тиокарбоновых и дитиокарбоновых кислотах в отличие от карбоновых кислот соответственно один или оба атома кислорода карбоксильной группы заменены серой. Тиолкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые S-кислоты) ( 257) и дитиокарбоновые кислоты ( 259) известны в виде свободных кислот; обычно они стабильны и их можно выделить; стабильны также их эфиры ( 260) и ( 261) и их можно выделить. Однако тионкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые О-кислоты) ( 258) не существуют в виде свободных кислот. [7]

Гидроксинафталин-2 - дитиокарбоновая кислота, см. 2 - Дитионафтойная кислота. [8]

Лучше изучена химическая активность эфиров тионкарбоновых и дитиокарбоновых кислот. [9]

По Губену с сотрудниками [918], дитиокарбоновые кислоты получают по общей схеме: RMgX CS2 R - GS-SMgX НаО - - R CS-SH MgXOH из сероуглерода и соединений Гриньяра. [10]

Сероуглерод реагирует с первичными и вторичными алкиламинами, давая алкилами-ды дитиокарбоновой кислоты. Полуамиды образуются очень легко, они обладают кислотным характером, обычно называются дитиокарбаминовыми кислотами и нестабильны. [11]

Пока не упомянуты тиоспирты и тиофенолы, тиоальдегиды и тиокетоны, тио - и дитиокарбоновые кислоты, соответствующие соединения с селеном и теллуром. Все подобные соединения классифицируются как халькогенные аналоги соответствующих кислородных соединений. Это относится и к тиофену, который классифицируется как халькогенный аналог фурана. [12]

Взаимодействие соединений пиразолинового ряда с сероуглеродом или производными изотио циано вой кислоты приводит к соответствующим производным дитиокарбоновых кислот. [13]

В ряде случаев соли ртути в мягких условиях способны разрывать С-S - связьнекоторых других серусодержащих соединений ( ацетилсульфидов, дитиокарбоновых кислот, сульфоксидов) с образованием соединений с S-Hg - связью. [14]

Сейчас во всем мире в качестве аптиоксидаптов используют углеводороды и элемгнтоорганические соединения различных классов - фенолы, амины, сульфиды, меркаптаны, эфиры галловой, аскорбиновой, лимонной, салициловой, пирокатеховой, дегидрогваяретовой, фосфористой, тиофосфоновой, дитиофосфирной, карбоновых и дитиокарбоновых кислот. [15]

Страницы: 1 2