Cтраница 1
Дифеновая кислота плавится при 229 С, p / ( Kl-33; диметиловый эфир ее плавится при 74 С. [1]
Дифеновая кислота используется как полупродукт при синтезе пластификаторов, пленко - и волокнообразующих материалов и в ряде других отраслей промышленности. [2]
Дифеновая кислота выпадает в виде светлобурых кристаллов. [3]
Дифеновая кислота пока лишь очень ограниченно используется в технике. [4]
Дифеновая кислота выпадает в виде светлобурых кристаллов. [5]
Дифеновая кислота также обладает четырьмя углеродными атомами между двумя карбоксилами. При перегонке этой кислоты102 образуйся смесь, из которой может быть выделен дифеновый ангидрзд и о-дифенилен-кетон-карбоновая кислота. Оба эти вещества являются продуктами дегидратации дифеновой кислоты. Вйход первого может быть значительно1 увеличен применением уксусного ангидрида, тогда как последняя лучше образуется в присутствии серной кислоты. При температуре кипения серы оба эти вещества полностью теряют двуокись углерода и образуют дифенилен-кетон или флуоренон. [6]
Дифеновая кислота получена синтетически и положение карбоксильных групп установлено. Таким образом, фенантрен отличается от бифенила цепью - СНСН -, которая связывает оба ядра бифенила в орто-положении, благодаря чему создается новое шестичленное кольцо. [7]
Дифеновая кислота применяется в синтезе высокомолекулярных соединений и смол. [8]
Дифеновая кислота плавится при 229 С, p / CKi-33; диметиловый эфир ее плавится при 74 С. [9]
Дифеновая кислота выпадает в виде светлобурых кристаллов. После стояния раствора в течение ночи кристаллы отсасывают и на фильтре отмывают от маточника 50 мл холодной воды. [10]
Эфиры дифеновой кислоты: дибутиловый, диамиловый, диизо-амиловый, дигексиловый, ди-2 - этилгексиловый, диоктиловый и ди-дециловый при однократном пероральном введении белым крысам п мышам оказались практически нетоксичными. [11]
Строение дифеновой кислоты было установлено, между прочим, перегонкой ее кальциевой соли, в результате которой получается кетон флуорена - флуоренон. [12]
Синтез дифеновой кислоты из антраниловой кислоты уже был рассмотрен в разделе 21.27. Другим способом ее получения может служить окисление фенантренхинона перекисью водорода. [13]
Синтез дифеновой кислоты из антраншгавой кислоты уже был рассмотрен в разделе 21.27. Другим способом ее получения может служить окисление фенантренхинона перекисью водорода. [14]
Выход дифеновой кислоты ( в пересчете на стопроцентную) составляет 54 % от теоретического или 68 % от вступившего в реакцию фенантрена. [15]