Дифеновая кислота

Cтраница 2

Получаются этернфикацией дифеновой кислоты соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты. [16]

Результаты окисления фенантрена различной степени чистоты. [17]

Высокий выход дифеновой кислоты и небольшой расход надуксусной кислоты позволяет считать процесс перспективным для внедрения его в производство в крупных масштабах. [18]

Зависимость температуры стеклования пласти - тс с фицированного полистирола от числа метиленовых групп в алкильном радикале диэфиров дифеновой кислоты. 20.| Зависимость температуры стеклования полистирола, пластифицированного дибутилнафталатом ( -, дибутилдифенатом ( и дибутилфталатом ( О от содержания пластификатора.| Зависимость температуры стеклования полиметилметакрилата, пластифицированного дибутилнафталатом ( и дибутилдифенатом ( О от содержания. [19]

В эфирах дифеновой кислоты возможны повороты относительно связи - С-С -, соединяющей оба бензольных кольца [114], вследствие чего эфиры дифеновой кислоты могут принимать различные конформации и соответственно размещаться большим числом способов среди молекул полимера, проявляя высокий пластифицирующий эффект. Наличие в молекуле дифеиатов подвижной двуядерной системы сближает их с одноядерными системами - фталатами. [20]

Высокая себестоимость дифеновой кислоты объясняется большим расходом электроэнергии озонаторами, высокой стоимостью и малой производительностью последних. Поэтому указанная технология вряд ли будет реализована до появления более производительных и экономичных озонаторов. С инженерных позиций реальным способом синтеза дифеновой кислоты должно быть ее совместное получение с уксусной кислотой, единственный недостаток которого - жесткие требования к чистоте фенантрена. [21]

Получаются этерификацией дифеновой кислоты соответствующими спиртами в присутствии серной кислоты. [22]

Результаты озонолиза фенантрена. [23]

Превращение в дифеновую кислоту составляет 80 - 83 % по отношению к содержащемуся в сырье фенантрену. [24]

Исследовалась гидрогенизация производных дифеновой кислоты и фенантрена на Pt02 в уксусной кислоте. [25]

Этот способ производства дифеновой кислоты может быть рекомендован для промышленного внедрения. При себестоимости фенантренхинона 501 - 608 руб / т предлагаемый процесс также является перспективным для осуществления в крупных масштабах с целью получения сырья для синтеза высокопрочных красителей и ценных лекарственных препаратов. [26]

Окислить фенантрен до дифеновой кислоты воздухом в газовой фазе нельзя, так как уже при 300 С дифеновый ангидрид превращается во флуоренон, который в условиях газофазного окисления дает фталевый ангидрид или сгорает полностью. Высокая химическая активность фенантрена делает невозможным жидко-фазное окисление его без растворителя, причем получаются в основном смолистые вещества. Условия окисления фенантрена должны быть мягкими. [27]

Этот случай аналогичен дифеновой кислоте ( рис. 15), но причины быстрой рацемизации различны: быстрое вращение вокруг простой связи в случае дифеновой кислоты и быстрая инверсия или закручивание в случае третичных аминов. [28]

Все изучавшиеся нами эфиры дифеновой кислоты, за исключением ДГФ, представляют собою маслянистые жидкости янтарного цвета. [29]

Учитывая, что эфиры дифеновой кислоты при обычной температуре практически нелетучи, исследование их токсических свойств осуществлялось путем пероральных и подкожных введений, а также накожных аппликаций. [30]

Страницы: 1 2 3 4