Е-аминокапроновая кислота

Cтраница 1

Очень чистая е-аминокапроновая кислота может быть получена в лабораторных условиях из загрязненных олигомеров по следующей схеме: неочищенный щелочной раствор е-аминокапроновой кислоты обрабатывают сероуглеродом. При этом образуется динат-риевая соль 6 - ( М - дитиокарбокси) - капроновой кислоты, из которой подкислением при 0 получают свободную кислоту. [1]

Полученную е-аминокапроновую кислоту отсасывают и сушат в эксикаторе. [2]

Выход е-аминокапроновой кислоты составляет до 80 % от массы поликапроамида. [3]

Полимер е-аминокапроновой кислоты представляет собой чи-стобелую массу, прочность которой, как и следовало ожидать, возрастает с увеличением молекулярного веса. [4]

По-видимому, е-аминокапроновая кислота занимает промежуточное положение. Причина этого заключается также в том, что для соединений, образующих циклы с средним числом членов 8 - 12, по термодинамическим и стерическим причинам ( питцеровское напряжение [135]) характерна весьма незначительная тенденция к образованию циклических систем. Таким образом, для е-аминокапроновой кислоты при более низкой температуре конденсации ( более слабое движение молекул) равновесие сдвинуто в сторону образования продукта поликонденсации; при повышении температуры реакции ( более интенсивное движение молекул и потому несколько большая тенденция к внутримолекулярной реакции замыкания цикла) равновесие смещается в сторону образования лактама. [5]

Этиловый эфир е-аминокапроновой кислоты реагирует таким же образом. Остающийся в перегонной колбе полимер представляет собой твердую сероватую воскообразную массу, нерастворимую в большинстве органических растворителей. Это вещество растворяется в горячем формамиде, из которого оно выделяется в виде микрокристаллического порошка ( темп, плавл. [6]

Полимер из е-аминокапроновой кислоты, в зависимости от температуры реакции, во всех случаях содержит 10 - 30 % лакта-ма. Между мономером и полимером устанавливается, следбва-тельно, равновесие. [7]

Технический метод получения е-аминокапроновой кислоты из олигомеров капролактама не описан в литературе. [8]

Рассмотрены реакции олигомеров е-аминокапроновой кислоты для получения иминов с широким спектром медико-биологической активности. Так, оротовый альдегид образует имины с указанными олигомерами, обладающие высокой антивирусной и антитоксичной активностью. Установлено, что каталитическая реакция аллилового спирта и его сложных эфиров с е-капролактамом сопровождается аллильной перегруппировкой, что способствует олигомеризации аллиловым спиртом и получению N-ацилпроизводных аллиловых эфиров е-аминокапроновой кислоты. [9]

КАПРОЛАКТАМ ( лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксигексаметиленимин), мол. I воде ( 525 г в 100 г воды), спирте, эфире, СН2 - СН2 - СН2 бензоле, хлороформе и др. органич. [10]

Пожароопасность и токсичность растворителей. [11]

Капролактам - лактам е-аминокапроновой кислоты выпускается двух марок А и Б в твердом и жидком виде. [12]

Полученную хлористоводородную соль е-аминокапроновой кислоты превращают в свободную кислоту так же, как это описано при получении dZ - аланина ( Синт. [13]

Навеску 25 0 г е-аминокапроновой кислоты помещают в колбу Клайзена и нагревают в течение 0 5 часа при 225 - 230 С в атмосфере азота при нормальном давлении на бане со сплавом Вуда. Затем продолжают нагревание в вакууме ( остаточное давление 2 мм. По окончании реакции полимер выливают в фарфоровую чашку. [14]

Расположение плоскостей. [15]

Страницы: 1 2 3 4