Cтраница 3
Навеску 10 0 г этилового эфира е-аминокапроновой кислоты помещают в трехгарлую колбу, соединенную с ловушкой для улавливания выделяющегося спирта. В одном из боковых тубусов укрепляют трубку для ввода инертного газа. Нагревают реакционную смесь в токе инертного газа сначала 1 час при 180 С, затем 3 часа при 240 С. Расплав выливают в фарфоре-вую чашку и охлаждают в токе инертного газа. [31]
В результате этих реакций возникает свободная или ацилированная е-аминокапроновая кислота, что представляет собой первый этап процесса. [32]
Смолу капрон получают полимеризацией капролактама - лактама е-аминокапроновой кислоты, являющегося циклическим соединением, образующимся при взаимодействии фенола и бензола. [33]
Поликапроамид - полимер, полученный полимеризацией лактама е-аминокапроновой кислоты. [34]
![]() |
Подпрограмма е-аминокапроновой. [35] |
Концентрацию капролактама находят методом добавки стандартного раствора е-аминокапроновой кислоты. [36]
Азепанон-2 является в то же время лактамом е-аминокапроновой кислоты и известен под названием г-капролактам. [37]
Метод заключается в проведении гидролиза капролактамл до е-аминокапроновой кислоты и количественном определении ее в тонком слое сорбента с помощью нингндрина. Полученное после проявления окрашенное соединение извлекается из сорбента и количественно определяется фотоколориметри-чсски. [38]
Наличие индукционного периода объясняется накоплением некоторого количества е-аминокапроновой кислоты в системе. Естественно, что этот процесс проходит тем быстрее, чем выше температура реакции и содержание воды. Ускорение реакции после индукционного периода объясняется автокаталитическим действием концевых групп е-аминокапроновой кислоты и полимера. [39]
Вода гидролизует капролактам и превращает его в е-аминокапроновую кислоту, которая инициирует затем цепной процесс полимеризации. [40]
Наиболее известные полиамиды - нанлоны - получают из е-аминокапроновой кислоты пли гексаметилендиами-на и адипиновоп или себациновой кислот. Это - вещества с высокой температурой плавления и незначительной растворимостью, используемые в виде лаков для эмалирования проволоки. В результате многих попыток получить более растворимые полиамиды наибольший успех достигнут только в 1944 г., когда был предложен экономичный способ получения полимерпзованпыл жирных кислот, содержащих главным образом дплпнолсвую кислоту, с последующим превращением их в полиамиды. Были разработаны полиамиды двух таких типов. Первые, более или менее линейного строения, получают из простого диамина, например эти-лендиамнна. [41]
Методика для перегруппировки циклогексаноноксима с целью выделения е-капролактама и е-аминокапроновой кислоты приведена на стр. [42]
Было установлено, что при конденсации триметиленгликольгексадекади-карбоновой кислоты с е-аминокапроновой кислотой в атмосфере азота образуется твердый, прочный, довольно прозрачный, а в тонком слое гибкий полимер; при 40 - 50 из него можно вытягивать достаточно прочные нити. [43]
![]() |
Примерные схемы технологического процесса. [44] |
Исходным материалом для синтеза поликапроамида ( капрона) является лактам е-аминокапроновой кислоты - капролактам. [45]