Золотохлористоводородная кислота

Cтраница 1

Золотохлористоводородная кислота превращает о-толидин в кислых растворах в желтое соединение. Определению мешаег свободный хлор, четырехокись осмия, соли рутения, железа ( III), ванадаты, вольфрамы и нитриты. [1]

Золотохлористоводородная кислота H2AuCl4 - 4H2O представляет собой оранжево-желтые кристаллы. Все указанные соли, за исключе нием хлористого палладия, чрезвычайно гигроскопичны и расплываются на воздухе. [2]

Золотохлористоводородная кислота превращает о-толидин в растворах минеральных кислот в растворимое, окрашенное в желтый цвет соединение. Этот реагент был применен для определения золота методом косвенного определения толщины слоя золота 23 в позолоте. Найдено, что максимум интенсивности окраски достигается через 1 - 3 мин после добавления о-толидина. Ag, Cu, Ni и Zn в количествах до 500 у не мешают определению. [3]

Золотохлористоводородная кислота Н [ АиС14 ] применяется в качестве электролита для золочения. В продажу Н [ АиС14 ] поступает в запаянных стеклянных ампулах определенного веса. [4]

Золотохлористоводородная кислота Н [ АиС14 ] применяется в качестве электролита для золочения. В продажу HtAuClJ поступает в запаянных стеклянных ампулах определенного веса. [5]

Схема электролизера. [6]

Накопление золотохлористоводородной кислоты в анолите до нужной концентрации в основном обеспечивается величиной пор диафрагмы, ее протекаемостыо. Указывалось [3, 4] на ряд существенных недостатков фарфоровых диаграмм, главными из которых являются повышенный проскок золота в катодное пространство и трудность извлечения адсорбированного золота из отработанных диафрагм. Кроме того, фарфоровые диафрагмы в СССР не производятся и их приходится импортировать. [7]

Из золотохлористоводородной кислоты AuCl получают нагреванием ее до 250 - 260 С. [8]

Как получается золотохлористоводородная кислота. [9]

AuClJ - золотохлористоводородная кислота применяется в качестве электролита для золочения. В продажу Н [ AuClJ поступает в запаянных стеклянных ампулах определенного веса. [10]

На экстрагируемости золотохлористоводородной кислоты из солянокислой среды и золатобромистоводородной кислоты из бромистводородной среды этиловым эфиром или этилацетатом основан не только метод выделения небольших количеств золота, но и метод отделения его как от большинства элементов платиновой группы, так и от других элементов. [11]

Восстановление желатиной золотохлористоводородной кислоты ( см. рис. VI.19, б) имеет тот же характер, что и для роданида золота, однако начинается не сразу, а после примерно 2 час. [12]

Приготовляют раствор золотохлористоводородной кислоты из расчета 6 г кислоты на 1 л воды. Раствор разбавляют до 100 мл и нагревают до кипения. Отставив горелку, медленно маленькими порциями к раствору прибавляют 1 -процентный водный раствор танина до появления интенсивной красной окраски. [13]

Щелочи осаждают из растворов золотохлористоводородной кислоты бурый гидроксид золота ( III) Аи ( ОН) з, называемый также золотой кислотой, так как это вещество обладает слабокислотными свойствами и образует соли. [14]

Некоторое применение в катализе находит золотохлористоводородная кислота НАиСЦ [ - ДН 298 325 7 кдж / моль ( 77 8 ккал / моль) ], хорошо растворимая в воде, спирте и эфире. [15]

Страницы: 1 2 3 4