Золотохлористоводородная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Золотохлористоводородная кислота

Cтраница 2


16 Распределение железа ( III между изопропиловым эфиром и раствором соляной кислоты в зависимости от концентрации кислоты и содержания железа [ N a ch-trieb N. Н., Fryxell R. E., J. Am. Chem. Soc., 70, 3557 ( 1948 ]. [16]

Этилацетат служит хорошим экстрагентом для золотохлористоводородной кислоты.  [17]

В то же время анионы золотохлористоводородной кислоты AuCl адсорбированные анионитами, легко восстанавливаются до металла. Чередование процессов сорбции с восстановлением в данном случае может служить эффективным средством накопления на ионитах такого количества золота, которое в несколько раз превышает полную динамическую обменную емкость ионитов.  [18]

На поверхности таких ядер образуются молекулы золотохлористоводородной кислоты НАиС14, диссоциирующей на ионы Н и AuClj. Ионы АиСЦ преимущественно закрепляются на поверхности ядер, а ионы Н преимущественно переходят в диффузионный слой мицеллы.  [19]

20 Некоторые свойства элементов главной подгруппы Н группы. [20]

Из соединений золота наибольший интерес представляют соли золотохлористоводородной кислоты, например КАиС14 2НгО - тетрахлороаурат калия.  [21]

Наиболее распространенным соединением золота ( III) является золотохлористоводородная кислота H [ AuCl4 ] - 4H2O, образующаяся при растворении золота в царской водке ( Аи HNO3 4HCl - H [ AuCl4 ] NO 2H2O), а также при растворении Аи ( ОН) 3 в соляной кислоте.  [22]

Сульфид золота Au25j образуется при пропускании сероводорода в раствор золотохлористоводородной кислоты; он неустойчив и легко разлагается, особенно при нагревании, с выделением золота.  [23]

24 Зависимость температуры ( - - - - - - -. и напряжения ( - - - - - - - .| Изменение состава католпта и анолита во времени. [24]

До момента пассивации анодов идет растворение золота с образователем золотохлористоводородной кислоты.  [25]

Поместить в стакан 400 мл воды, 10 мл раствора золотохлористоводородной кислоты и 2 мл раствора карбоната калия. Образуется красный прозрачный золь.  [26]

В колбе на 50 мл смешивают Змл 0 1 -процентного раствора золотохлористоводородной кислоты, 12 мл дистиллированной воды и 20 мл этилового спирта. Этот раствор постепенно, по каплям, приливают в колбу с 150 мл кипящей дистиллированной воды. Получают коллоидный раствор золота, имеющий цвет от розового до вишнево-красного. При осторожном добавлении к кипящему коллоидному раствору еще нескольких миллилитров 0 1-процентного раствора золотохлористоводородной кислоты, но уже без спирта, раствор изменяет свою окраску: вследствие изменения размеров частиц цвет его изменяется от красного к фиолетовому и синему. При добавлении большого количества золотохлористоводородной кислоты ( 20 - 30 мл) коллоидный раствор становится желто-зеленым.  [27]

Этот аддукт образуется в виде белых кристаллов либо при УФ-облучении смеси золотохлористоводородной кислоты и циклооктадиена-1, 5 в эфире, либо при взаимодействии AuCl и С8Н12 в этиловом спирте. В ИК-спектре аддукта при 1530 и 1520 см-1 имеются полосы валентных колебаний СС, что очень близко к аддуктам нитрата серебра, содержащим различные диолефины. Оба соединения выделяют чистый циклооктадиен-1, 5 при взаимодействии с трифенилфосфином в четырех - хлористом углероде; это подтверждает, что при координации олефин не претерпевает перегруппировки.  [28]

Тетрахлороаурат серебра, Ag [ AuCl4 ], получают обработкой раствора золотохлористоводородной кислоты разбавленным раствором AgN03 - Соль выделяется в виде оранжево-красных призматических кристаллов.  [29]

Фактически при растворении золота в царской водке получают кислое хлорное золото или комплексную золотохлористоводородную кислоту.  [30]



Страницы:      1    2    3    4