Cтраница 3
Получают этерификацией изовалериановой кислоты изоамиловым спиртом. Применяют как компонент пищевых эссенций и отдушек для мыла. [31]
Диокситропан [ изовалериановой кислотой: валероидин. [32]
В работе использовалась изовалериановая кислота, кипящая при 173 и 748.4 мм давления. [33]
Валин - производное изовалериановой кислоты, пролин - пирроли-дин-2 - карбоновой кислоты. Лейцин ( CH3) 2CHCH2CH ( NH2) COOH может быть сравнительно легко очищен, поскольку он значительно менее растворим, чем другие нейтральные ( биполярные) аминокислоты. Он был назван в соответствии со своей окраской лейцином ( греч. Некоторые аминокислоты получили название по источнику, из которого они впервые были выделены. Так, труднорастворимый дисульфид цистин ( греч. [34]
СО - соль изовалериановой кислоты кристаллизуется с 3 молекулами воды. [35]
Производство бромурала из изовалериановой кислоты состоит из трех химических стадий и очистки продукта. [36]
Вероятно, смесь изовалериановой кислоты с ее изомерами. [37]
Валин - производное изовалериановой кислоты, пролин - пирроли-дин-2 - карбоновой кислоты. Лейцин ( СН3ЬСНСН2СН ( МН2) СООН может быть сравнительно легко очищен, поскольку он значительно менее растворим, чем другие нейтральные ( биполярные) аминокислоты. Он был назван в ооответств ии со своей окраской лейцином ( греч. Так, труднорастворимый дисульфид цистин ( греч. [38]
Как можно получить изовалериановую кислоту из 1-хлор - 2-метилпропана, не применяя цианистые соединения. [39]
Как можно получить изовалериановую кислоту из 1-хлор - 2-метилпропана, не применяя цианистые соединения. [40]
Полученная по вышеуказанному метопу изовалериановая кислота содержит всегда в некотором коли lecjee оптически деятельную метид-этилуксусную кислоту. Присутствие последней обнаруживают но слабому правому вращению поляризованного луча. [41]
Спектр принадлежит октиловому эфиру изовалериановой кислоты. [42]
Образование уксусной кислоты, изовалериановой кислоты и 3 4 5-триоксифенилуксусной кислоты CLXXXIII при щелочном плавлении дигидропроизводного CLXXXI фусцина CLXXX [20] можно считать вариантом того же основного процесса, в котором алкенильная группа образуется in situ в результате расщепления эфира фенола и дегидратации получающегося спирта. Поскольку щелочной гидролиз дигидрофусцина в мягких условиях приводит к образованию ацетальдегида и фусциновой кислоты CLXXXII ( ср. [43]
Этот механизм подтверждается образованием изовалериановой кислоты при пропускании углекислого газа через реакционную смесь, содержащую натрий и бромистый изобутил. [44]
Из ацетоуксусного эфира получите изовалериановую кислоту, метилизопропилкетон. [45]